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dc.contributor.author
Giadans, Cecilia Graciela  
dc.contributor.author
Rios, Daniela Alejandra  
dc.contributor.author
Cairoli, Victoria  
dc.contributor.author
Ameigeiras, Beatriz  
dc.contributor.author
Alonso, Ines  
dc.contributor.author
Pietrantonio, Adriana M.  
dc.contributor.author
Mullen, Eduardo  
dc.contributor.author
Heinrich, Fabiana  
dc.contributor.author
de Matteo, Elena Noemí  
dc.contributor.author
Valva, Pamela  
dc.contributor.author
Preciado, Maria Victoria  
dc.date.available
2023-09-20T10:41:11Z  
dc.date.issued
2020  
dc.identifier.citation
Chronic hepatitis b and chronic hepatitis C immunopathogenesis: similar but not the same; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina Fisiología; Argentina; 2020; 1-1  
dc.identifier.issn
0025-7680  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/212212  
dc.description.abstract
HBV and HCV are hepatotropic viruses which differ in the way they induce chronic disease. We aimed to compare the hepatic immune response in Chronic Hepatitis B (CHB) and C (CHC) infections and assess their role in liver damage. Immunostaining was done in 68 formalin-fixed and paraffin-embedded liver biopsies from 26 CHB and 42 CHC treatment-naive patients to characterize liver infiltrate: [Th (CD4+), Th1 (Tbet+), Th17 (IL-17A+), Treg (Foxp3+), and CTL (CD8+)]. Quantification: portal (P)= +/total lymphocytes or lobular= + lymphocytes in 10 fields; (400x). Hepatitis severity and fibrosis were assessed by the modified Knodell (HAI) and METAVIR. Comparing CHB and CHC lymphocyte prevalence was alike in P areas (Th>CTL>Treg>Th17>Th1). However, CHC patients showed higher frequencies of Treg, Th17 and Th1 cells (p=0.001, p=0.005 and p=0.003, respectively, U-test). In contrast, cell distribution was different in the lobular area (CHB: CTL> Treg>Th17=Th1>Th vs CHC: CTL>Th1>Treg>Th=Th17) with higher frequencies of Th, Th17 and Th1 cells in CHC (p=0.04, p=0.001 and p=0.001, respectively, U-test) compared with CHB. Regarding liver damage, patients with analogous disease stage showed similar cell frequencies but only in CHC P Th17 were associated with advanced fibrosis (p=0.03, U-test) and just in CHB P Th (p=0.04, U-test) and lobular CTLs and Th17 cells (p=0.02 and p=0.01, respectively; U-test) were increased in severe hepatitis cases.Even when all studied populations were identified in CHB and CHC, common and particular features related to liver damage were detected. Lobular CTLs prevalence in both infections implies their contribution in hepatitis pathogenesis. As for CHB, despite the presence of a regulatory microenvironment, CTLs and Th17 cells promote hepatitis severity, suggesting a Treg failure in limiting liver damage but favouring viral persistence. By contrast, CHC showed a highly inflammatory context with CTL and Th1 majority and Th17 cells enhancing liver fibrosis.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Fundación Revista Medicina  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
HEPATITIS B  
dc.subject
HEPATITIS C  
dc.subject
RESPUESTA INMUNE  
dc.subject
DAÑO HEPATICO  
dc.subject.classification
Enfermedades Infecciosas  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Chronic hepatitis b and chronic hepatitis C immunopathogenesis: similar but not the same  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject  
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia  
dc.date.updated
2022-11-09T19:16:48Z  
dc.identifier.eissn
1669-9106  
dc.journal.pagination
1-1  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.description.fil
Fil: Giadans, Cecilia Graciela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rios, Daniela Alejandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cairoli, Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ameigeiras, Beatriz. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Alonso, Ines. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pietrantonio, Adriana M.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mullen, Eduardo. Hospital Italiano; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Heinrich, Fabiana. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Valva, Pamela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Preciado, Maria Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://inmunologia.org.ar/documentos/pdf/revista_medicina_2020.pdf  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
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Autor  
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Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.coverage
Nacional  
dc.type.subtype
Reunión  
dc.description.nombreEvento
LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina Fisiología  
dc.date.evento
2020-11-10  
dc.description.paisEvento
Argentina  
dc.type.publicacion
Journal  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Inmunología  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina Fisiología  
dc.source.revista
Medicina (Buenos Aires)  
dc.date.eventoHasta
2020-11-13  
dc.type
Reunión