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dc.contributor.author
Rivas, Nicolás
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dc.contributor.author
Sciaini, Germán
dc.contributor.author
Marceca, Ernesto José
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dc.date.available
2023-08-30T14:32:50Z
dc.date.issued
2019-09
dc.identifier.citation
Rivas, Nicolás; Sciaini, Germán; Marceca, Ernesto José; Static and dynamic scavenging of ammoniated electrons by nitromethane; Royal Society of Chemistry; Physical Chemistry Chemical Physics; 21; 39; 9-2019; 21972-21978
dc.identifier.issn
1463-9076
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/209882
dc.description.abstract
We studied the time-resolved scavenging efficiency of nitromethane for transient electron species in liquid ammonia, at a temperature of 298 K. UV excitation of iodide ions produced fully solvated electrons, as well as transient (I, e-) and (counterion, e-) pairs, the overall concentration of which was monitored by NIR absorption with subpicosecond time resolution. After the UV pulse, the solution absorbance decays almost completely in a few hundreds of picoseconds due to geminate electron-iodine atom recombination and a competitive annihilation channel involving the scavenger. Recombination of transient (I, e-) pairs follows the well-known kinetic model, while the electron-nitromethane reaction proceeds by two distinct mechanisms: static scavenging (interpreted in terms of the encounter complex model), with a characteristic time shorter than the temporal resolution of the apparatus, or via a diffusion-limited bimolecular reaction, with a rate constant of 1.1 × 1011 M-1 s-1.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
SOLVATED ELECTRON
dc.subject
ULTRAFAST SPECTROSCOPY
dc.subject
DYNAMIC SCAVENGING
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Static and dynamic scavenging of ammoniated electrons by nitromethane
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-08-30T10:42:09Z
dc.journal.volume
21
dc.journal.number
39
dc.journal.pagination
21972-21978
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Rivas, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. University of Waterloo; Canadá
dc.description.fil
Fil: Sciaini, Germán. University of Waterloo; Canadá
dc.description.fil
Fil: Marceca, Ernesto José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.journal.title
Physical Chemistry Chemical Physics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1039/C9CP03342D
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/cp/c9cp03342d
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