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dc.contributor.author
Schere Levy, Carolina Paula
dc.contributor.author
Suberbordes, Melisa del Valle
dc.contributor.author
Ferri, Darío Martín
dc.contributor.author
Ayre, Marina
dc.contributor.author
Gattelli, Albana
dc.contributor.author
Kordon, Edith Claudia
dc.contributor.author
Raimondi, Ana Rosa
dc.contributor.author
Walther, Thomas
dc.date.available
2023-08-23T13:04:54Z
dc.date.issued
2022-03
dc.identifier.citation
Schere Levy, Carolina Paula; Suberbordes, Melisa del Valle; Ferri, Darío Martín; Ayre, Marina; Gattelli, Albana; et al.; Treatment with Angiotensin-(1-7) Prevents Development of Oral Papilloma Induced in K-ras Transgenic Mice; Molecular Diversity Preservation International; International Journal of Molecular Sciences; 23; 7; 3-2022; 1-10
dc.identifier.issn
1422-0067
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/209023
dc.description.abstract
Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC) is the most common malignant cancer affecting the oral cavity. It is characterized by high morbidity and very few therapeutic options. Angiotensin (Ang)-(1-7) is a biologically active heptapeptide, generated predominantly from AngII (Ang-(1-8)) by the enzymatic activity of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE 2). Previous studies have shown that Ang-(1-7) counterbalances AngII pro-tumorigenic actions in different pathophysiological settings, exhibiting antiproliferative and anti-angiogenic properties in cancer cells. However, the prevailing effects of Ang-(1-7) in the oral epithelium have not been established in vivo. Here, we used an inducible oral-specific mouse model, where the expression of a tamoxifen-inducible Cre recombinase (CreERtam), which is under the control of the cytokeratin 14 promoter (K14-CreERtam), induces the expression of the K-ras oncogenic variant KrasG12D (LSLK-rasG12D). These mice develop highly proliferative squamous papilloma in the oral cavity and hyperplasia exclusively in oral mucosa within one month after tamoxifen treatment. Ang-(1-7) treated mice showed a reduced papilloma development accompanied by a significant reduction in cell proliferation and a decrease in pS6 positivity, the most downstream target of the PI3K/Akt/mTOR signaling route in oral papilloma. These results suggest that Ang-(1-7) may be a novel therapeutic target for OSCC.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Molecular Diversity Preservation International
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
ANG-(1-7)
dc.subject
K-RAS
dc.subject
MTOR
dc.subject
ORAL CANCER
dc.subject
PAPILLOMA
dc.subject
TUMOR
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Treatment with Angiotensin-(1-7) Prevents Development of Oral Papilloma Induced in K-ras Transgenic Mice
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-06-30T10:56:04Z
dc.journal.volume
23
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
1-10
dc.journal.pais
Suiza
dc.description.fil
Fil: Schere Levy, Carolina Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suberbordes, Melisa del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferri, Darío Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
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Fil: Ayre, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
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Fil: Gattelli, Albana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kordon, Edith Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Raimondi, Ana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Walther, Thomas. University Medicine Greifswald; Alemania
dc.journal.title
International Journal of Molecular Sciences
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/1422-0067/23/7/3642
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/ijms23073642
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