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dc.contributor.author
Belelli, Patricia Gabriela
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dc.contributor.author
Fuente, Silvia Andrea
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dc.contributor.author
Ferullo, Ricardo
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dc.date.available
2023-07-13T13:48:53Z
dc.date.issued
2022-11
dc.identifier.citation
Belelli, Patricia Gabriela; Fuente, Silvia Andrea; Ferullo, Ricardo; Theoretical Study on the Selective 1,2-Reduction of α,β-Unsaturated Ketones by Hydrogen Transfer Reaction on MgO(100); Wiley VCH Verlag; Chemphyschem; 23; 21; 11-2022; 1-25
dc.identifier.issn
1439-4235
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/203733
dc.description.abstract
Catalytic reduction of α,β-unsaturated ketones with MgO has been found to improve selectivity to the desired unsaturated alcohol product. Using density functional calculations, we have studied the competitive hydrogenation of C=O and C=C bonds on Mg(100) employing two α,β-unsaturated ketones: mesityl oxide (MO) and 2-cyclohexenone (CH), with isopropanol (IPA) as hydrogen source. For both ketones, MgO promotes the formation of a six-membered cyclic transition state for selective C=O reductions via a Meerwein-Ponndorf-Verley mechanism. Similar concerted mechanism is also possible for the C=C hydrogenation following an Eley-Rideal mechanism, in which the IPA interacts directly with the adsorbed ketone. The activation barriers are smaller for C=O reduction because this bond is activated on MgO(100). The selective C=O reduction is more favorable for CH than for MO due to the tendency of CH to be perpendicularly oriented. The desorption energies of the unsaturated alcohol are lower than the subsequent C=C reductions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DENSITY FUNCTIONAL CALCULATIONS
dc.subject
KETONES
dc.subject
MAGNESIUM OXIDE
dc.subject
PROPANOL
dc.subject
REDUCTION
dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Theoretical Study on the Selective 1,2-Reduction of α,β-Unsaturated Ketones by Hydrogen Transfer Reaction on MgO(100)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-07-06T21:47:07Z
dc.identifier.eissn
1439-7641
dc.journal.volume
23
dc.journal.number
21
dc.journal.pagination
1-25
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Belelli, Patricia Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fuente, Silvia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferullo, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.journal.title
Chemphyschem
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cphc.202200253
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1002/cphc.202200253
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