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dc.contributor.author
Neyra Recky, Jael Rhode
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dc.contributor.author
Dantola, Maria Laura
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dc.contributor.author
Lorente, Carolina
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dc.date.available
2023-07-13T12:44:14Z
dc.date.issued
2022-09
dc.identifier.citation
Neyra Recky, Jael Rhode; Dantola, Maria Laura; Lorente, Carolina; Avoiding one electron oxidation of biomolecules by 3,4- dihydroxy-L-phenylalanine (DOPA); Wiley Blackwell Publishing, Inc; Photochemistry and Photobiology; 99; 2; 9-2022; 570-579
dc.identifier.issn
0031-8655
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/203664
dc.description.abstract
It has been proposed that 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (DOPA) has antioxidant properties, and thus, the objective of this work was to evaluate the effect of adding DOPA during the photosensitized oxidation of tyrosine (Tyr), tryptophan (Trp), histidine (His), 2′-deoxyguanosine 5′-monophosphate (dGMP) and 2′-deoxyadenosine 5′-monophosphate (dAMP). It was observed that, upon pterin-photosensitized degradation of a given biomolecule in acidic aqueous solutions, the rate of the biomolecule consumption decreases due to the presence of DOPA. Although DOPA deactivates the excited states of pterin (Ptr), biomolecules do as well, being the bimolecular quenching constants in the diffusional control limit, indicating that DOPA antioxidant mechanism is not a simple deactivation of Ptr excited states. Laser flash photolysis experiments provide evidence of the formation of DOPA radical (DOPA(–H)•, λMAX 310 nm), which is formed in a timescale longer than Ptr triplet excited state (3Ptr*) lifetime, ruling out its formation in a reaction between DOPA and 3Ptr*. The experimental results presented in this work indicate that the observed decrease on the rate of each biomolecule consumption due to the presence of DOPA is through a second one-electron transfer reaction from DOPA to the biomolecule radicals.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Photosensitization
dc.subject
DOPA
dc.subject
Biomolecules
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Avoiding one electron oxidation of biomolecules by 3,4- dihydroxy-L-phenylalanine (DOPA)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-07-05T12:05:25Z
dc.journal.volume
99
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
570-579
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Neyra Recky, Jael Rhode. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dantola, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lorente, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Photochemistry and Photobiology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1111/php.13718
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/php.13718
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