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dc.contributor.author
Fabiani, Camila
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dc.contributor.author
Biscussi, Brunella
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dc.contributor.author
Munafó, Juan Pablo
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dc.contributor.author
Murray, Ana Paula
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dc.contributor.author
Corradi, Jeremias
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dc.contributor.author
Antollini, Silvia Susana
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dc.date.available
2023-06-28T22:31:54Z
dc.date.issued
2022-03
dc.identifier.citation
Fabiani, Camila; Biscussi, Brunella; Munafó, Juan Pablo; Murray, Ana Paula; Corradi, Jeremias; et al.; New Synthetic Caffeine Analogs as Modulators of the Cholinergic System; American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics; Molecular Pharmacology; 101; 3; 3-2022; 154-167
dc.identifier.issn
0026-895X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/201761
dc.description.abstract
Alzheimer´s disease is a multifactorial neurodegenerative disorder. Since cholinergic deficit is amajor factor in this disease, twomolecular targets for its treatment are the acetylcholinesterase (AChE) and the nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Given that caffeine is a natural compound that behaves as an AChE inhibitor and as a partial agonist of nAChRs, the aim of this work was to synthetize more potent bifunctional caffeine analogs that modulate these two molecular targets. To this end, a theophylline structure was connected to a pyrrolidine structure through a methylene chain of different lengths (3 to 7 carbon atoms) to give compounds 7-11. All caffeine derivatives inhibited the AChE, of which compound 11 showed the strongest effect. Electrophysiological studies showed that all compounds behave as agonists of the muscle and the neuronal a7 nAChR with greater potency than caffeine. To explore whether the different analogs could affect the nAChR conformational state, the nAChR conformational-sensitive probe crystal violet (CrV) was used. Compounds 9 and 10 conduced the nAChR to a different conformational state comparable with a control nAChR desensitized state. Finally, molecular docking experiments showed that all derivatives interacted with both the catalytic and anionic sites of AChE and with the orthosteric binding site of the nAChR. Thus, the new synthetized compounds can inhibit the AChE and activatemuscle and a7 nAChRs with greater potency than caffeine, which suggests that they could be useful leaders for the development of new therapies for the treatment of different neurologic diseases.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CAFFEINE
dc.subject
NICOTINIC RECEPTORS
dc.subject
MODULATION
dc.subject
ACETYLCHOLINESTERASE
dc.subject.classification
Biofísica
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
New Synthetic Caffeine Analogs as Modulators of the Cholinergic System
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-06-15T18:00:50Z
dc.journal.volume
101
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
154-167
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Baltimore
dc.description.fil
Fil: Fabiani, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Biscussi, Brunella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Munafó, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Murray, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Corradi, Jeremias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Antollini, Silvia Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.journal.title
Molecular Pharmacology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://molpharm.aspetjournals.org/lookup/doi/10.1124/molpharm.121.000415
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/DOI:10.1124/molpharm.121.000415
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