Evento
Similar effects of estrone on vascular and bone tissues: ¿Risk or benefit?
Colaboradores:
Costas, Mónica
Tipo del evento:
Reunión
Nombre del evento:
LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Fecha del evento:
13/11/2019
Institución Organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica;
Asociación Argentina de Farmacología Experimental;
Anual de la Sociedad Argentina de Biología;
Sociedad Argentina de Protozoología;
Asociación Argentina de Nanomedicinas;
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio;
Título de la revista:
Medicina (Buenos Aires)
Editorial:
Fundacion Revista Medicina
ISSN:
0025-7680
Idioma:
Inglés
Clasificación temática:
Resumen
It is known that the decrease in estrogen levels during menopause negatively affects bone tissue and vascular function. We have previously shown that E1 modulates the cellular events involved in atherogenesis such as vascular smooth muscle cells (VSMC) proliferation and migration, and monocyte/platelet adhesion to endothelium. Vascular calcification represents the advanced stage of atherogenesis, where VSMC transdifferentiation on bone like cells plays a crucial role. The aim of this work was to compare the effect of 10 nM E1 (48 h) on murine calvarial osteoblasts (OB), and on vascular smooth muscular cells transdifferentiated into osteoblasts (VSMC-OB) by incubation in a procalcification medium (10 mM glycerophosphate) for 21 days. We focused our attention on cell differentiation. E1 increased cell proliferation on both cellular types either using MTT assay (39 vs 27% a/each C, OB vs VSMC-OB, p<0.05) or cell counting technique (41 vs 28% a/each C, p<0.05, OB vs VSMC-OB). On OB, E1 treatment stimulated ALP activity (4.64 ± 0.32vs3.37 ± 0.25; E1vsC; x10-2 IU/mg prot., p<0.001), calcium deposition (40,2% a/C,p<0.05; alizarin red staining) and collagen in extracellular matrix visualized by Sirius red staining (↑21% a/C,p<0.05). Similar results were obtained when CMLV-OB cells were employed. E1 enhanced ALP activity (3,72±0,25vs3,00±0,14; E1vsC, x10-2 IU/mg prot,p<0,001) and the number and size of calcification nodules in extracellular matrix (56% a/C,p<0,05). Simultaneously, E1 decreased calcium content in culture medium (735,0±30,5vs468,2±21,1;C vs E1,µg Ca/mg prot.,p<0,001). Indeed E1 enhanced extracellular collagen deposition in CMLV-OB cells (↑19 % a/C,p<0,05). The results presented in this work show a similar action of E1 in both cellular systems. The data suggests an opposite physiological relevance: a beneficial action at bone level favouring osteoblastogenesis and, a deleterious one at vascular homeostasis, promoting vascular calcification.
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Similar effects of estrone on vascular and bone tissues: ¿Risk or benefit?; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Mar del Plata; Argentina; 2019; 265-266
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