Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Negrín Yuvero, Lázaro Hassiel
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Mukazhanova, Aliya
dc.contributor.author
Freixas Lemus, Victor Manuel
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Tretiak, Sergei
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Sharifzadeh, Sahar
dc.contributor.author
Fernández Alberti, Sebastián
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2023-06-12T13:09:31Z
dc.date.issued
2022-02
dc.identifier.citation
Negrín Yuvero, Lázaro Hassiel; Mukazhanova, Aliya; Freixas Lemus, Victor Manuel; Tretiak, Sergei; Sharifzadeh, Sahar; et al.; Vibronic Photoexcitation Dynamics of Perylene Diimide: Computational Insights; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry A; 126; 5; 2-2022; 733-741
dc.identifier.issn
1089-5639
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/200223
dc.description.abstract
Perylene diimide (PDI) represents a prototype material for organic optoelectronic devices because of its strong optical absorbance, chemical stability, efficient energy transfer, and optical and chemical tunability. Herein, we analyze in detail the vibronic relaxation of its photoexcitation using nonadiabatic excited-state molecular dynamics simulations. We find that after the absorption of a photon, which excites the electron to the second excited state, S2, induced vibronic dynamics features persistent modulations in the spatial localization of electronic and vibrational excitations. These energy exchanges are dictated by strong vibronic couplings that overcome structural disorders and thermal fluctuations. Specifically, the electronic wavefunction periodically swaps between localizations on the right and left sides of the molecule. Within 1 ps of such dynamics, a nonradiative transition to the lowest electronic state, S1, takes place, resulting in a complete delocalization of the wavefunction. The observed vibronic dynamics emerges following the electronic energy deposition in the direction that excites a combination of two dominant vibrational normal modes. This behavior is maintained even with a chemical substitution that breaks the symmetry of the molecule. We believe that our findings elucidate the nature of the complex dynamics of the optically excited states and, therefore, contribute to the development of tunable functionalities of PDIs and their derivatives.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
perylene
dc.subject
diimides
dc.subject
NEXMD
dc.subject
nonadiabatic
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Vibronic Photoexcitation Dynamics of Perylene Diimide: Computational Insights
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-06-09T15:24:37Z
dc.journal.volume
126
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
733-741
dc.journal.pais
Estados Unidos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Negrín Yuvero, Lázaro Hassiel. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mukazhanova, Aliya. Boston University; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Freixas Lemus, Victor Manuel. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tretiak, Sergei. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Sharifzadeh, Sahar. Boston University; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Fernández Alberti, Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry A
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpca.1c09484
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.1c09484
Archivos asociados