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dc.contributor.author
Medina Mora, Yollyseth Astrid
dc.contributor.author
Sierra, Matias Nicolas
dc.contributor.author
Anud, Carolina Valeria
dc.contributor.author
Szpilbarg, Natalia
dc.contributor.author
Damiano, Alicia Ermelinda
dc.date.available
2023-06-02T19:40:16Z
dc.date.issued
2020
dc.identifier.citation
Aqp9 mediates lactate transport in human placenta as an alternative energy substrate; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Fisiología; Argentina; 2020; 206-206
dc.identifier.issn
0025-7680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/199439
dc.description.abstract
Emerging evidence shows that placental aquaporin-9 (AQP9) is notinvolved in the transfer of water between the mother and the fetus.However, its role in human placenta is still unknown. AQP9 is anaquaglyceroporin that also permeates other solutes such as lactate. Inbrain, AQP9 may transport lactate as an alternative energy substrate.OBJECTIVE: Our aim was to evaluate the participation of AQP9 inthe lactate transfer across the human placenta.METHODS: This study was approved by the ethics committee of theHospital Nacional Dr. Prof. A. Posadas. Explants from normal termplacentas were cultured in low glucose with or without L-lactate, andin presence and absence of AQP9 inhibitors (0.3 mM HgCl2, a general blocker of AQPs, or 0.5mM Phloretin, to block AQP9). Normalglucose medium was used as control. Cell viability was assessed byMTT assay and LDH release. Apoptosis indexes were analyzed byBax/Bcl-2 protein expression ratio and TUNEL assay.RESULTS: In low glucose medium, MTT decreased while LDHrelease did not change compared to controls, suggesting that celldeath is not due to necrosis. Moreover, Bax/Bcl-2 ratio and apoptoticnuclei increased (n=5, p <0.02) and the blocking of AQP9 did notabrogate apoptosis. However, when explants were cultured in lowglucose medium supplemented with L-lactate, explant viability andapoptotic indexes were similar to controls indicating that L-lactatecould be replacing glucose as an energy substrate. In this case, theblocking of AQP9 resulted in an increase in cell death (n=4, p <0.05),proposing that this protein has a role in lactate transport.CONCLUSION: Our results show that placental AQP9 may havea key role in lactate transport as an alternative energy substrate.Thus, the blocking of lactate transport mediated by AQP9 negativelyaffects the survival of trophoblast cells.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Fundación Revista Medicina
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AQP9
dc.subject
PLACENTA
dc.subject
LACTATE
dc.subject.classification
Otras Ciencias Médicas
dc.subject.classification
Otras Ciencias Médicas
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Aqp9 mediates lactate transport in human placenta as an alternative energy substrate
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2022-11-09T19:11:19Z
dc.journal.volume
80
dc.journal.number
V
dc.journal.pagination
206-206
dc.journal.pais
Argentina
dc.description.fil
Fil: Medina Mora, Yollyseth Astrid. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sierra, Matias Nicolas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Anud, Carolina Valeria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Szpilbarg, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Damiano, Alicia Ermelinda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/reunion-anual
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Fisiología
dc.date.evento
2020-11-10
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Inmunología
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Fisiología
dc.source.revista
Medicina
dc.date.eventoHasta
2020-11-13
dc.type
Reunión
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