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dc.contributor.author
Bisagno, Veronica
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dc.contributor.author
Raineri Andersen, Mariana
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dc.contributor.author
Peskin, Viviana Andrea
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dc.contributor.author
Wikinski, Silvia Ines
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dc.contributor.author
Uchitel, Osvaldo Daniel
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dc.contributor.author
Llinás, Rodolfo R.
dc.contributor.author
Urbano Suarez, Francisco Jose
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dc.date.available
2023-05-23T13:39:48Z
dc.date.issued
2010-10
dc.identifier.citation
Bisagno, Veronica; Raineri Andersen, Mariana; Peskin, Viviana Andrea; Wikinski, Silvia Ines; Uchitel, Osvaldo Daniel; et al.; Effects of T-type calcium channel blockers on cocaine-induced hyperlocomotion and thalamocortical GABAergic abnormalities in mice; Springer; Psychopharmacology; 212; 2; 10-2010; 205-214
dc.identifier.issn
0033-3158
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/198438
dc.description.abstract
Rationale: Repetitive cocaine exposure has been shown to induce GABAergic thalamic alterations. Given the key role of T-type (CaV3) calcium channels in thalamocortical physiology, the direct involvement of these calcium channels in cocaine-mediated effects needs to be further explored. Objective: The objective of this study was to investigate the effect of T-type calcium channel blockers on acute and repetitive cocaine administration that mediates thalamocortical alterations in mice using three different T-type blockers: 2-octanol, nickel, and mibefradil. Methods: During in vitro experiments, whole-cell patch-clamp recordings were conducted in ventrobasal (VB) thalamic neurons from mice treated with acute repetitive cocaine administration (3∈×∈15 mg/kg, i.p., 1 h apart), under bath application of mibefradil (10 μM), 2-octanol (50 μM), or nickel (200 μM). After systemic administration of T-type calcium channel blockers, we evaluated locomotor activity and also recorded GABAergic neurotransmission onto VB neurons in vitro. Results: Bath-applied mibefradil, 2-octanol, or nickel significantly reduced both GABAergic neurotransmission and T-type currents of VB neurons in cocaine-treated mice. In vivo i.p. pre-administration of either mibefradil (20 mg/kg and 5 mg/kg) or 2-octanol (0.5 mg/kg and 0.07 mg/kg) significantly reduced GABAergic mini frequencies onto VB neurons. Moreover, both mibefradil and 2-octanol were able to decrease cocaine-induced hyperlocomotion. Conclusion: The results shown in this study strongly suggest that T-type calcium channels play a key role in cocaine-mediated GABAergic thalamocortical alterations, and further propose T-type channel blockers as potential targets for future pharmacological strategies aimed at treating cocaine's deleterious effects on physiology and behavior.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
2-OCTANOL
dc.subject
COCAINE
dc.subject
GABA
dc.subject
LOCOMOTOR ACTIVITY
dc.subject
MIBEFRADIL
dc.subject
NICKEL
dc.subject
T-TYPE CALCIUM CHANNELS
dc.subject
THALAMOCORTICAL
dc.subject
VENTROBASAL NUCLEUS
dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Effects of T-type calcium channel blockers on cocaine-induced hyperlocomotion and thalamocortical GABAergic abnormalities in mice
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-04-04T12:04:11Z
dc.journal.volume
212
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
205-214
dc.journal.pais
Alemania
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dc.description.fil
Fil: Bisagno, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Raineri Andersen, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Peskin, Viviana Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wikinski, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Uchitel, Osvaldo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Llinás, Rodolfo R.. University of New York; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Urbano Suarez, Francisco Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
dc.journal.title
Psychopharmacology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-010-1947-z
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00213-010-1947-z
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