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dc.contributor.author
Araujo, Paula Zulema
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dc.contributor.author
Morando, Pedro Juan
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dc.contributor.author
Martínez, Eduardo David
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dc.contributor.author
Blesa, Miguel Angel
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dc.date.available
2023-05-10T17:33:18Z
dc.date.issued
2012-08
dc.identifier.citation
Araujo, Paula Zulema; Morando, Pedro Juan; Martínez, Eduardo David; Blesa, Miguel Angel; Time evolution of surface speciation during heterogeneous photocatalysis: Gallic acid on titanium dioxide; Elsevier Science; Applied Catalysis B: Environmental; 125; 8-2012; 215-221
dc.identifier.issn
0926-3373
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/197044
dc.description.abstract
Gallic acid adsorbs onto TiO2 films deposited onto an ATR crystal in two steps, both described by the kinetic Langmuir equation, as shown by measuring the spectral changes due to adsorbed species. Both pathways lead to species with the same spectral signature. Upon irradiation for preset times, integrated spectral absorbance profiles (log(A/A0) vs time) for the adsorbate peaks coincides with the analogous profile of remnant concentration in solution (log(C/C0) vs time). In our experiments, initially there are similar amounts of adsorbed and dissolved gallic acid. Hence, the rate of destruction of surface complexed gallic acid is approximately twice as large as the net rate of ligand uptake from solution. Upon irradiation, ligand surface concentration falls below equilibrium values, as also shown by plotting spectral signal intensity as a function of solution concentration. Under intermittent irradiation, the original rates were the same, but at larger radiation doses, the overall conversion was higher. This result demonstrates that during the intervening dark periods thermal reactions contribute to the overall rate. These thermal reactions may include desorption of intermediates, dark oxidation of intermediates, and re-equilibration of the surface with increasing gallic acid surface concentration. A description of photocatalysis based in the concept of oxidation length is provided.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
GALLIC ACID ADSORPTION KINETICS
dc.subject
INTERMITTENT IRRADIATION
dc.subject
PHOTOCATALYSIS
dc.subject
SURFACE SPECIATION
dc.subject
TITANIUM DIOXIDE
dc.subject.classification
Química Coloidal
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Time evolution of surface speciation during heterogeneous photocatalysis: Gallic acid on titanium dioxide
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-05-10T10:28:07Z
dc.journal.volume
125
dc.journal.pagination
215-221
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Araujo, Paula Zulema. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Morando, Pedro Juan. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martínez, Eduardo David. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Blesa, Miguel Angel. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina
dc.journal.title
Applied Catalysis B: Environmental
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092633731200238X
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.apcatb.2012.05.035
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