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dc.contributor.author
Perera, Yasser
dc.contributor.author
Costales, Heydi C.
dc.contributor.author
Diaz, Yakelin
dc.contributor.author
Reyes, Osvaldo
dc.contributor.author
Farina, Hernán Gabriel
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dc.contributor.author
Mendez, Lissandra
dc.contributor.author
Gómez, Roberto E.
dc.contributor.author
Acevedo, Boris E.
dc.contributor.author
Gomez, Daniel Eduardo
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dc.contributor.author
Alonso, Daniel Fernando
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dc.contributor.author
Perea, Silvio E.
dc.date.available
2023-04-04T11:29:56Z
dc.date.issued
2012-04
dc.identifier.citation
Perera, Yasser; Costales, Heydi C.; Diaz, Yakelin; Reyes, Osvaldo; Farina, Hernán Gabriel; et al.; Sensitivity of tumor cells towards CIGB-300 anticancer peptide relies on its nucleolar localization; John Wiley & Sons Ltd; Journal Of Peptide Science; 18; 4; 4-2012; 215-223
dc.identifier.issn
1075-2617
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/192586
dc.description.abstract
CIGB-300 is a novel anticancer peptide that impairs the casein kinase 2-mediated phosphorylation by direct binding to the conserved phosphoacceptor site on their substrates. Previous findings indicated that CIGB-300 inhibits tumor cell proliferation in vitro and induces tumor growth delay in vivo in cancer animal models. Interestingly, we had previously demonstrated that the putative oncogene B23/nucleophosmin (NPM) is the major intracellular target for CIGB-300 in a sensitive human lung cancer cell line. However, the ability of this peptide to target B23/NPM in cancer cells with differential CIGB-300 response phenotype remained to be determined. Interestingly, in this work, we evidenced that CIGB-300's antiproliferative activity on tumor cells strongly correlates with its nucleolar localization, the main subcellular localization of the previously identified B23/NPM target. Likewise, using CIGB-300 equipotent doses (concentration that inhibits 50% of proliferation), we demonstrated that this peptide interacts and inhibits B23/NPM phosphorylation in different cancer cell lines as evidenced by in vivo pull-down and metabolic labeling experiments. Moreover, such inhibition was followed by a fast apoptosis on CIGB-300-treated cells and also an impairment of cell cycle progression mainly after 5 h of treatment. Altogether, our data not only validates B23/NPM as a main target for CIGB-300 in cancer cells but also provides the first experimental clues to explain their differential antiproliferative response. Importantly, our findings suggest that further improvements to this cell penetrating peptide-based drug should entail its more efficient intracellular delivery at such subcellular localization.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
John Wiley & Sons Ltd
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
B23/NUCLEOPHOSMIN
dc.subject
CELL PENETRATING PEPTIDE
dc.subject
CIGB-300
dc.subject
CK2
dc.subject
P15-TAT
dc.subject.classification
Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el organismo
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dc.subject.classification
Biotecnología de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Sensitivity of tumor cells towards CIGB-300 anticancer peptide relies on its nucleolar localization
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-04-03T12:07:37Z
dc.journal.volume
18
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
215-223
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Perera, Yasser. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
dc.description.fil
Fil: Costales, Heydi C.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
dc.description.fil
Fil: Diaz, Yakelin. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
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Fil: Reyes, Osvaldo. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
dc.description.fil
Fil: Farina, Hernán Gabriel. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
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Fil: Mendez, Lissandra. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
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Fil: Gómez, Roberto E.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
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Fil: Acevedo, Boris E.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
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Fil: Gomez, Daniel Eduardo. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
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Fil: Alonso, Daniel Fernando. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perea, Silvio E.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cuba
dc.journal.title
Journal Of Peptide Science
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/psc.1432
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/psc.1432
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