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dc.contributor.author
Morilla, María José
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dc.contributor.author
Mengual Gómez, Diego Luis
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dc.contributor.author
Cabral, Pablo
dc.contributor.author
Cabrera, Mirel
dc.contributor.author
Balter, Henia
dc.contributor.author
Defain Tesoriero, María Victoria
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dc.contributor.author
Higa, Leticia Herminia
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dc.contributor.author
Roncaglia, Diana Inés
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dc.contributor.author
Romero, Eder Lilia
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dc.date.available
2023-03-27T18:42:54Z
dc.date.issued
2011-01
dc.identifier.citation
Morilla, María José; Mengual Gómez, Diego Luis; Cabral, Pablo; Cabrera, Mirel; Balter, Henia; et al.; M cells prefer archaeosomes: An in vitro/in vivo snapshot upon oral gavage in rats; Bentham Science Publishers; Current Drug Delivery; 8; 3; 1-2011; 320-329
dc.identifier.issn
1567-2018
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/191718
dc.description.abstract
The archaeolipids (lipids extracted from archaebacterias) are non saponificable molecules that form self sealed mono or bilayers (archaeosomes-ARC). Different to liposomes with bilayers made of conventional glycerophospholipids, the bilayer of ARC posses a higher structural resistance to physico chemical and enzymatic degradation and surface hydrophobicity. In this work we have compared the binding capacity of ARC exclusively made of archaeols containing a minor fraction of sulphoglycophospholipids, with that of liposomes in gel phase on M-like cells in vitro. The biodistribution of the radiopharmaceutical 99mTc-DTPA loaded in ARC vs that of liposomes upon oral administration to Wistar rats was also determined. The fluorescence of M-like cells upon 1 and 2h incubation with ARC loaded with the hydrophobic dye Rhodamine-PE (Rh-PE) and the hydrophilic dye pyranine (HPTS) dissolved in the aqueous space, was 4 folds higher than upon incubation with equally labeled liposomes. Besides, 15% of Rh-PE and 13 % of HPTS from ARC and not from liposomes, were found in the bottom wells, a place that is equivalent to the basolateral pocket from M cells. This fact suggested the occurrence of transcytosis of ARC. Finally, 4 h upon oral administration, ARC were responsible for the 22.3 % (3.5 folds higher than liposomes) shuttling of 99mTc-DTPA to the blood circulation. This important amount of radioactive marker in blood could be a consequence of an extensive uptake of ARC by M cells in vivo, probably favored by their surface hydrophobicity. Taken together, these results suggested that ARC, proven their adjuvant capacity when administered by parenteral route and high biocompatibility, could be a suitable new type of nanoparticulate material that could be used as adjuvants by the oral route.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publishers
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
ADJUVANT
dc.subject
ARCHAEOSOMES
dc.subject
ORAL
dc.subject.classification
Otras Nanotecnología
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dc.subject.classification
Nanotecnología
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
M cells prefer archaeosomes: An in vitro/in vivo snapshot upon oral gavage in rats
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-03-23T12:25:24Z
dc.journal.volume
8
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
320-329
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
San Francisco
dc.description.fil
Fil: Morilla, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mengual Gómez, Diego Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabral, Pablo. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Mirel. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Balter, Henia. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Defain Tesoriero, María Victoria. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; Argentina
dc.description.fil
Fil: Higa, Leticia Herminia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Roncaglia, Diana Inés. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romero, Eder Lilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.journal.title
Current Drug Delivery
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.eurekaselect.com/article/18712
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/156720111795256138
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