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dc.contributor.author
Poodts, Daniela
dc.contributor.author
Pibuel, Matías Arturo
dc.contributor.author
Díaz, Mariángeles
dc.contributor.author
Molinari, Yamila Azul
dc.contributor.author
Alvarez, Elida Ester
dc.contributor.author
Hajos, Silvia Elvira
dc.contributor.author
Franco, Paula Gabriela
dc.contributor.author
Lompardía, Silvina Laura
dc.date.available
2023-03-22T10:56:57Z
dc.date.issued
2019
dc.identifier.citation
4-methylumbelliferone induces senescence, inhibits migration and modulates CD44 as well as RHAMM in human glioblastoma cell lines; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Mar del Plata; Argentina; 2019; 305-306
dc.identifier.issn
0025-7680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/191315
dc.description.abstract
4-methylumbelliferone (4MU) is a non-toxic coumarin derivative used as inhibitor of hyaluronan (HA) synthesis, but there are reports about independent effects of this inhibition. Currently, this drug is being studied on several neoplasms. Nevertheless, little is known about its effects on glioblastoma (GBM), the most frequent and malignant primary tumor of the central nervous system. HA is strongly involved in tumor progression, favoring cell proliferation and migration through its main receptors, CD44 and RHAMM, both associated with poor prognosis. GBM shows higher levels of HA than normal brain tissue. Given that current therapy for this tumor is ineffective and highly toxic, new drugs are needed for GBM treatment. Our hypothesis is that 4MU is a potential new drug for GBM therapy. Therefore, the aim of this work was to evaluate the effects of 4MU on cell proliferation, migration, senescence induction, expression of CD44 and RHAMM, and the receptors involved in HA-induced migration on LN229 and U251 human GBM cell lines. Cell proliferation was evaluated by BrdU incorporation assay, migration by the wound healing assay, senescence by SA-β-gal assay and expression of receptors by Western Blot (WB) and immunofluorescence (IF). We found that 4MU inhibited cell proliferation and migration in a dose-dependent manner in both cell lines (p<0.05). These effects were not prevented by the co-treatment with HA. Besides, 4MU increased the percentage of SA-β-gal+ cells in a dose-dependent manner in U251 cell line, but in LN229 cells only at the higher dose (p<0.05). Furthermore, 4MU modulates the expression of RHAMM and CD44 (p<0.05). Regarding the implication of CD44 and RHAMM in HA-induced migration, we evaluated this process using blocking antibodies which prevented the effect of HA (p<0.05). In conclusion, we demonstrated that 4MU inhibited all studied processes involved in GBM malignancy, thus being a promising therapy for GBM.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Fundación revista Medicina
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
GLIOBLASTOMA
dc.subject
SENESCENCE
dc.subject
4-METHYLUMBELLIFERONE
dc.subject
CD44
dc.subject
RHAMM
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
4-methylumbelliferone induces senescence, inhibits migration and modulates CD44 as well as RHAMM in human glioblastoma cell lines
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2022-11-25T00:19:22Z
dc.journal.pagination
305-306
dc.journal.pais
Argentina
dc.description.fil
Fil: Poodts, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pibuel, Matías Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil
Fil: Díaz, Mariángeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil
Fil: Molinari, Yamila Azul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, Elida Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil
Fil: Franco, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lompardía, Silvina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/reunion-anual
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
dc.date.evento
2019-11-13
dc.description.ciudadEvento
Mar del Plata
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
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Sociedad Argentina de Biología
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Sociedad Argentina de Protozoología
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Asociación Argentina de Nanomedicinas
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
dc.source.revista
Medicina (Buenos Aires)
dc.date.eventoHasta
2019-11-16
dc.type
Reunión
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