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dc.contributor.author
Médici, Rosario
dc.contributor.author
Garaycoechea, Juan Ignacio
dc.contributor.author
Dettorre, Lucas Andrés
dc.contributor.author
Iribarren, Adolfo Marcelo
dc.contributor.author
Lewkowicz, Elizabeth Sandra
dc.date.available
2023-02-27T11:17:29Z
dc.date.issued
2011-07
dc.identifier.citation
Médici, Rosario; Garaycoechea, Juan Ignacio; Dettorre, Lucas Andrés; Iribarren, Adolfo Marcelo; Lewkowicz, Elizabeth Sandra; Biocatalysed halogenation of nucleobase analogues; Springer; Biotechnology Letters; 33; 10; 7-2011; 1999-2003
dc.identifier.issn
0141-5492
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/188913
dc.description.abstract
The synthesis of halogenated nucleosides and nucleobases is of interest due to their chemical and pharmacological applications. Herein, the enzymatic halogenation of nucleobases and analogues catalysed by microorganisms and by chloroperoxidase from Caldariomyces fumago has been studied. This latter enzyme catalysed the chlorination and bromination of indoline and uracil. Pseudomonas, Citrobacter, Aeromonas, Streptomyces, Xanthomonas, and Bacillus genera catalysed the chlorination and/or bromination of indole and indoline. Different products were obtained depending on the substrate, the biocatalyst and the halide used. In particular, 85% conversion from indole to 5-bromoindole was achieved using Streptomyces cetonii.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ENZYMATIC HALOGENATION
dc.subject
HALOPEROXIDASES
dc.subject
NUCLEOBASES
dc.subject
WHOLE CELL BIOCATALYSTS
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Biocatalysed halogenation of nucleobase analogues
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-02-21T22:15:30Z
dc.journal.volume
33
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
1999-2003
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Berlin
dc.description.fil
Fil: Médici, Rosario. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Área Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garaycoechea, Juan Ignacio. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Área Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dettorre, Lucas Andrés. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Área Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Iribarren, Adolfo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Área Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lewkowicz, Elizabeth Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Área Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina
dc.journal.title
Biotechnology Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007/s10529-011-0655-z
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s10529-011-0655-z
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Formato:
PDF