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dc.contributor.author
Funk, Melania Iara
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dc.contributor.author
Conde, Melisa Ailén
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dc.contributor.author
Alza, Natalia Paola
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dc.contributor.author
Salvador, Gabriela Alejandra
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dc.contributor.author
Uranga, Romina Maria
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dc.date.available
2023-02-15T15:11:02Z
dc.date.issued
2020
dc.identifier.citation
Menadione-induced oxidative stress alters lipid metabolism of the mature adipocyte; LVI Reunión Anual Sociedad Argentina de Investigaciones en Bioquímica y Biología Molecular; XV Reunión Anual de Sociedad Argentina de Microbiología General; Virtual; Argentina; 2020; 44-44
dc.identifier.issn
0327-9545
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/188114
dc.description.abstract
Obesity is closely related to metabolic disturbances, with the latter majorly caused by adipose tissue dysfunction. Oxidative stress (OS), a major characteristic of dysfunctional adipose tissue, is considered a primary contributing factor to the etiopathogenesis of obesity and associated comorbidities. However, the biochemical mechanisms by which OS alters adipocyte biology still require to be fully uncovered. We have previously demonstrated that menadione, a synthetic vitamer of vitamin K known to generate intracellular oxygen species, impairs adipogenesis by inhibiting the PI3K/Akt pathway. Our goal in this work was to study the effect of menadione-induced OS on mature adipocytes. For this purpose, differentiated 3T3-L1 adipocytes were exposed to menadione (20 and 50 µM) for 5 h, and different biochemical parameters were assessed. The exposure to menadione resulted in increased cell oxidants (65% and 122% of control, for 20 and 50 µM, respectively). However, none of the concentrations of menadione tested had any significant effect on either cell viability or morphology. The expression of adipogenic markers was evaluated by Western blot. Menadione-induced OS caused a significant decrease in the expression of PPARγ (95% and 99%, for 20 and 50 μM menadione, respectively), FAS (70% and 88%, for 20 and 50 μM menadione, respectively), C/EBPα (75% and 93%, for 20 and 50 μM menadione, respectively), and FABP4 (30% for 50 μM menadione). No changes were detected in intracellular triglyceride levels after the incubation in the presence of menadione. However, when the exposure to menadione-dependent OS was extended to 24 h, the intracellular triglyceride content was augmented by 53% and 68% upon the exposure to 20 and 50 μM menadione, respectively. At the same time, ACC (the ratelimiting enzyme in fatty acid synthesis) was activated (32% and 38% decreased phosphorylation, for 20 and 50 μM menadione, respectively). On the other hand, menadione-triggered OS also activated lipolysis (40% for 50 μM menadione). Together, our results show that OS acutely modulates both the expression and activity of different lipo/adipogenic proteins, activating fatty acids’ metabolic turnover, with enhanced lipolysis, which is overcome by fatty acid synthesis, resulting in an increased triglyceride content. Our next goal is the unraveling of the cellular signaling responsible for these metabolic changes observed.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Tech Science Press
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
MENADIONE
dc.subject
ADIPOCYTE
dc.subject
OBESITY
dc.subject
OXIDATIVE STRESS
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Menadione-induced oxidative stress alters lipid metabolism of the mature adipocyte
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2023-02-07T09:59:47Z
dc.identifier.eissn
1667-5746
dc.journal.volume
45
dc.journal.number
suplemento 1
dc.journal.pagination
44-44
dc.journal.pais
Argentina
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dc.journal.ciudad
Mendoza
dc.description.fil
Fil: Funk, Melania Iara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.description.fil
Fil: Conde, Melisa Ailén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alza, Natalia Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salvador, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Uranga, Romina Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.techscience.com/biocell/v45nSuppl.1/42376
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Congreso
dc.description.nombreEvento
LVI Reunión Anual Sociedad Argentina de Investigaciones en Bioquímica y Biología Molecular; XV Reunión Anual de Sociedad Argentina de Microbiología General
dc.date.evento
2020-11-02
dc.description.ciudadEvento
Virtual
dc.description.paisEvento
Argentina
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Microbiología General
dc.source.revista
Biocell
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dc.date.eventoHasta
2020-11-05
dc.type
Congreso
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