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dc.contributor.author
Bardagi, Javier Ivan
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dc.contributor.author
Rossi, Roberto Arturo
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dc.date.available
2023-02-14T02:05:34Z
dc.date.issued
2010-06
dc.identifier.citation
Bardagi, Javier Ivan; Rossi, Roberto Arturo; Short access to 6-substituted pyrimidine derivatives by the S RN1 mechanism. Synthesis of 6-substituted uracils through a one-pot procedure; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 75; 15; 6-2010; 5271-5277
dc.identifier.issn
0022-3263
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/187835
dc.description.abstract
(Figure presented) The synthesis of 6-substituted 2,4-dimethoxypyrimidines with different nucleophiles was accomplished with good to excellent yields (50-95%) through S RN1 reactions, starting from commercially available 6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine (1). Hydrolysis of these derivatives gave access to 6-substituted uracils with good yields and short times by the use of microwave irradiation. The preparation of uracils from 1 without the isolation of 2,4-dimethoxypyrimidine derivatives affords a rapid access to these compounds in good yields and excellent purity by avoiding an unnecessary step of purification. © 2010 American Chemical Society.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
SNR1
dc.subject
pyrimidine
dc.subject
uracil
dc.subject
one-pot
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Short access to 6-substituted pyrimidine derivatives by the S RN1 mechanism. Synthesis of 6-substituted uracils through a one-pot procedure
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-02-02T23:11:37Z
dc.journal.volume
75
dc.journal.number
15
dc.journal.pagination
5271-5277
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Bardagi, Javier Ivan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rossi, Roberto Arturo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Journal of Organic Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo101064e
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/jo101064e
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