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dc.contributor.author
Quintana, Paula Gabriela
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dc.contributor.author
Canet, Albert
dc.contributor.author
Marciello, Marzia
dc.contributor.author
Valero, Francisco
dc.contributor.author
Palomo, José M.
dc.contributor.author
Baldessari, Alicia
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dc.date.available
2017-06-22T21:29:40Z
dc.date.issued
2015-08
dc.identifier.citation
Quintana, Paula Gabriela; Canet, Albert; Marciello, Marzia; Valero, Francisco; Palomo, José M.; et al.; Enzyme-catalyzed preparation of chenodeoxycholic esters by an immobilized heterologous Rhizopus oryzae lipase; Elsevier Science; Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic; 118; 8-2015; 36-42
dc.identifier.issn
1381-1177
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/18722
dc.description.abstract
A lipase-catalyzed preparation of ethyl and stearyl esters of chenodeoxycholic acid is described. Stearyl chenodeoxycholate is a new product and both bile acid esters were prepared through an enzymatic approach for the first time. The heterologous Rhizopus oryzae lipase, immobilized on two different supports proved to be an efficient catalyst, even more active than Candida antarctica lipase, in the esterification reaction using a complex substrate such as a bile acid. The immobilization of the enzyme on Octadecyl Sepabeads at pH 7 and 25 °C was the best choice to catalyze the esterification reaction. The influence of various reaction parameters, such as nature of the alcohol, alcohol:substrate ratio, enzyme:substrate ratio, solvent and temperature, was evaluated. Using the response surface methodology and a central composite rotatable design, the conversion of stearyl chenodeoxycholate was optimized by means of the study of the effect of enzyme:substrate ratio and alcohol:substrate ratio. The value 20 for ratios (E/S) and (A/S) was predicted as the optimal value to reach the maximum conversion. However, including economic aspects these ratios can be reduced up to 15. The well-known advantages of biocatalysis and the activity shown by the immobilized heterologous lipase make the reported procedure a convenient way to prepare chenodeoxycholic esters.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Chenodeoxycholic Acid Esters
dc.subject
Enzyme-Catalyzed
dc.subject
Rhizopus Oryzae Lipase
dc.subject
Immobilization
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Enzyme-catalyzed preparation of chenodeoxycholic esters by an immobilized heterologous Rhizopus oryzae lipase
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-06-22T17:37:13Z
dc.journal.volume
118
dc.journal.pagination
36-42
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Quintana, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Canet, Albert. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Marciello, Marzia. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catalisis y Petroleoquímica; España
dc.description.fil
Fil: Valero, Francisco. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Palomo, José M.. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catalisis y Petroleoquímica; España
dc.description.fil
Fil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.molcatb.2015.05.008
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1381117715001332
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