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dc.contributor.author
Martinez, Mario David  
dc.contributor.author
Rustoy, Eduardo Miguel  
dc.contributor.author
Raggio, Norberto  
dc.contributor.author
Burton, Gerardo  
dc.date.available
2017-06-22T20:25:28Z  
dc.date.issued
2015-01  
dc.identifier.citation
Martinez, Mario David; Rustoy, Eduardo Miguel; Raggio, Norberto; Burton, Gerardo; Synthesis and characterization of a new polyaminocarboxylic macrocyclic ligand and its non-ion gadolinium complex. In vitro relaxivity studies at 0.2 T; Elsevier Science; Inorganic Chemistry Communications; 51; 1-2015; 110-113  
dc.identifier.issn
1387-7003  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/18716  
dc.description.abstract
In this study a novel ligand with three carboxylic groups (H3L1 ) was synthesized. Its non-ion complex with GdL1 holding promise of magnetic resonance imaging (MRI) was synthesized, and the relaxivity of the complex determined. The relaxivity of GdL1 (R1 = 4.5 Mmol−1 ·s−1 ) was larger than that of Gd(DTPA)2−(R1 = 3.9 Mmol−1 ·s−1 ). The results showed that the non-ion complex is a prospective MRI contrast agent.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Science  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Contrast Agent  
dc.subject
Gadolinium  
dc.subject
Macrocycle  
dc.subject
Magnetic Resonance Imaging  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis and characterization of a new polyaminocarboxylic macrocyclic ligand and its non-ion gadolinium complex. In vitro relaxivity studies at 0.2 T  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-06-22T17:38:05Z  
dc.journal.volume
51  
dc.journal.pagination
110-113  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Martinez, Mario David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Raggio, Norberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Burton, Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Inorganic Chemistry Communications  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.inoche.2014.11.019  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1387700314005012  

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Formato: PDF
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