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dc.contributor.author
Noble, Jennifer Anna
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dc.contributor.author
Aranguren Abrate, Juan Pablo
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dc.contributor.author
Dedonder, Claude
dc.contributor.author
Jouvet, Christophe
dc.contributor.author
Pino, Gustavo Ariel
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dc.date.available
2023-01-30T15:46:49Z
dc.date.issued
2019-10
dc.identifier.citation
Noble, Jennifer Anna; Aranguren Abrate, Juan Pablo; Dedonder, Claude; Jouvet, Christophe; Pino, Gustavo Ariel; Photodetachment of deprotonated aromatic amino acids: Stability of the dehydrogenated radical depends on the deprotonation site; Royal Society of Chemistry; Physical Chemistry Chemical Physics; 21; 42; 10-2019; 23346-23354
dc.identifier.issn
1463-9076
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/186127
dc.description.abstract
While aromatic amino acids in their deprotonated form have been well characterized by IR and photoelectron spectroscopies, no information is available on the neutral dehydrogenated radicals and, in particular, on their stability when the deprotonation site is changed. This is investigated by observing the neutral fragment issued from either simple photodetachment or dissociative photodetachment of the deprotonated aromatic amino acids phenylalanine, tyrosine, and tryptophan. We show that the dehydrogenated radicals of aromatic amino acids produced upon photodetachment of molecules deprotonated on the carbonyl group dissociate without barrier, leading to the formation of CO2 and a radical amine. However, when the system is deprotonated on functional groups located on the chromophore, the radicals produced by photodetachment are stable, indicating the important photostabilizing role played by functional groups.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Photodetachment
dc.subject
Aromatic amino acids
dc.subject
Chemical reaction dynamics
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Photodetachment of deprotonated aromatic amino acids: Stability of the dehydrogenated radical depends on the deprotonation site
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-01-30T11:14:00Z
dc.identifier.eissn
1463-9084
dc.journal.volume
21
dc.journal.number
42
dc.journal.pagination
23346-23354
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Noble, Jennifer Anna. Aix-Marseille Université; Francia
dc.description.fil
Fil: Aranguren Abrate, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dedonder, Claude. Aix-Marseille Université; Francia
dc.description.fil
Fil: Jouvet, Christophe. Aix-Marseille Université; Francia
dc.description.fil
Fil: Pino, Gustavo Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Rectorado. Centro Laser de Ciencias Moleculares; Argentina
dc.journal.title
Physical Chemistry Chemical Physics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/cp/c9cp04302k
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C9CP04302K
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