Importance of molecular genetic analysis in the diagnosis and classification of congenital hypothyroidism

Targovnik, Hector Manuel

doi:10.1007/s12020-013-0075-z

Artículo

Importance of molecular genetic analysis in the diagnosis and classification of congenital hypothyroidism

Targovnik, Hector Manuel Icon

Fecha de publicación: 03/2014

Editorial: Springer

Revista: Endrocrine

ISSN: 1355-008X

e-ISSN: 1559-0100

Idioma: Inglés

Tipo de recurso: Artículo publicado

Clasificación temática:

Genética Humana

Resumen

Congenital hypothyroidism (CH) is the most frequent endocrine disease in infants, with the prevalence ratio in the range of 1:2,000–1:4,000 newborns.

Palabras clave: Congenital Hypothyroidism , Thyroglobulin Genes , Mutation

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Identificadores

URI: http://hdl.handle.net/11336/18610

DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s12020-013-0075-z

URL: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12020-013-0075-z

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Citación

Targovnik, Hector Manuel; Importance of molecular genetic analysis in the diagnosis and classification of congenital hypothyroidism; Springer; Endrocrine; 45; 2; 3-2014; 163-164

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