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dc.contributor.author
Periolo, Natalia
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dc.contributor.author
Guillen, Laura Cristina
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dc.contributor.author
Arruvito, Maria Lourdes
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dc.contributor.author
Alegre, Nadia Soledad
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dc.contributor.author
Niveloni, S. I.
dc.contributor.author
Hwang, J. H.
dc.contributor.author
Bai, J. C.
dc.contributor.author
Cherñavsky, Alejandra Claudia
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dc.date.available
2017-06-21T19:49:32Z
dc.date.issued
2014-05
dc.identifier.citation
Periolo, Natalia; Guillen, Laura Cristina; Arruvito, Maria Lourdes; Alegre, Nadia Soledad; Niveloni, S. I.; et al.; IL-15 controls T cell functions through its influence on CD30 and OX40 antigens in Celiac Disease; Elsevier; Cytokine; 67; 1; 5-2014; 44-51
dc.identifier.issn
1043-4666
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/18575
dc.description.abstract
AIM: To evaluate the ability of interleukin (IL)-15 to control T cell functions through its influence on CD30 and OX40 expressing cells in Celiac Disease (CD). In peripheral blood (PB), by examining the expression of OX40 in conventional effectors cells and T cells with a phenotypic specialization of regulatory cells [CD4+CD25high forkhead box protein 3 (Foxp3)+], and the co stimulation of IFN-γ and IL-4 production within CD30 and OX40 positive subsets of T cells. At the duodenal mucosa, by assessing the expression of CD30 and OX40 in intraepithelial (IE) and lamina propria (LP) lymphocytes (IEL, LPL). PATIENTS AND METHODS: PB and duodenal mucosal biopsies were obtained from 38 patients with classic CD (Cel) and 38 healthy controls (HC). Analysis of cell surface and/or intracellular antigens was performed in anti-CD3-treated PB mononuclear cells (PBMC) before and after treatment with recombinant IL-15 (rIL-15), and in IE and LP cellular suspensions prepared from duodenal biopsies pre-treated with/without rIL-15. RESULTS: A subpopulation of CD3+OX40+ T blasts was induced in Cel and HC by a 3days treatment of PBMC with anti-CD3 and decreased its size thereafter, regardless of the presence of rIL-15. However, the addition of rIL-15 to T blasts distinctively induced the survival of T cells with a regulatory phenotype that expresses OX40 antigen in Cel (p<0.05). Celiac patients showed higher frequencies of IFN-γ-producing CD3+CD30+ blasts before and after treatment with rIL-15 (p<0.05, vs. HC). IL-15 increased the frequencies of CD3+CD30+ LPL (HC: p<0.05, Cel: p<0.05) but not of CD3+OX40+ LPL, and CD30 or OX40 positive IEL. CONCLUSIONS: The distinctive control of OX40+ cells with a T regulatory phenotype mediated by the influence of IL-15 comes out as new function of this cytokine in the context of CD. The higher production of IFN-γ by a subpopulation of peripheral CD3+CD30+ cells contributes to the type I biased immune response.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Cd30
dc.subject
Interleukin-15
dc.subject
Celiac Disease
dc.subject
Gastroenterology
dc.subject
Ox40
dc.subject
T Cells
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
IL-15 controls T cell functions through its influence on CD30 and OX40 antigens in Celiac Disease
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-06-21T17:39:33Z
dc.journal.volume
67
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
44-51
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Ámsterdam
dc.description.fil
Fil: Periolo, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Guillen, Laura Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alegre, Nadia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Niveloni, S. I.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "dr C.b.udaondo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hwang, J. H.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "dr C.b.udaondo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bai, J. C.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "dr C.b.udaondo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cherñavsky, Alejandra Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.journal.title
Cytokine
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043466614000088?via%3Dihub
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cyto.2014.01.004
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