Desarrollos preclínicos de vacunas profilácticas contra la Enfermedad de Chagas basadas en Transialidasa

Abstract

La Enfermedad de Chagas (ECh), ocasionada por el parásito flagelado Trypanosoma cruzi (T. cruzi), es una de las parasitosis de mayor impacto en la Salud Pública de Latinoamérica. Si bien actualmente existen medidas de prevención como el tamizaje en bancos de sangre, el control a las embarazadas y el control vectorial, aún se requiere de estrategias más eficaces para evitar nuevos casos. Una de estas posibles estrategias es el desarrollo de una vacuna profiláctica contra T. cruzi. Desde el descubrimiento de la enfermedad en 1909, se han evaluado diferentes vacunas experimentales, pero aún no se ha logrado el desarrollo clínico de una formulación efectiva contra el parásito. En este artículo realizamos una revisión bibliográfica acerca de las distintas estrategias de vacunación que se evaluaron hasta la actualidad y, particularmente, el uso de la enzima Transialidasa (TS) como antígeno vacunal. También abordamos distintos aspectos de la superfamilia de la TS, como la clasificación de las distintas proteínas, sus características funcionales y su rol en la infección por T. cruzi. A lo largo de 100 años se han abordado y perfeccionado una gran diversidad de estrategias vacunales contra T. cruzi, lo cual permite augurar el salto desde el campo pre—clínico al desarrollo clínico de una vacuna efectiva en un futuro cercano.

Chagas disease (ChD) is caused by the flagellated parasite Trypanosoma cruzi (T. cruzi), representing a serious public health in Latin America. Currently, there are prevention measures such as blood screening, control of pregnant women and vector control, but more effective strategies are still required to prevent new cases. One of these strategies is the development of a prophylactic vaccine against T. cruzi. Since the discovery of the disease in 1909, different experimental vaccines have been evaluated, but the clinical development of an effective formulation against the parasite has not yet been achieved. Here, we review the different vaccination strategies that have been evaluated to date, and particularly, the use of the enzyme Trans—sialidase (TS) as a vaccine antigen. We also address different aspects of the TS superfamily, such as the classification of the different proteins, their functional characteristics, and their role in T. cruzi infection. Over 100 years, a great diversity of vaccine strategies against T. cruzi have been approached and refined, auguring that in the near future it will be possible to cross from the pre—clinical to the clinical field.