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dc.contributor.author
Bianchi, Giuliana Sofía
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dc.contributor.author
Meyer, Camilo Ignacio
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dc.contributor.author
Duarte, Hernán Antonio
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dc.contributor.author
Sanz, O.
dc.contributor.author
Montes, M.
dc.contributor.author
Marchi, Alberto Julio
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dc.contributor.author
Regenhardt, Silvina Andrea
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dc.date.available
2023-01-17T18:16:10Z
dc.date.issued
2022-01
dc.identifier.citation
Bianchi, Giuliana Sofía; Meyer, Camilo Ignacio; Duarte, Hernán Antonio; Sanz, O.; Montes, M.; et al.; Catalytic and kinetic study of the liquid-phase oxidation of lactose over Au/Al2O3 nanostructured catalysts in a monolithic stirrer reactor; Elsevier Science; Catalysis Today; 383; 1-2022; 299-307
dc.identifier.issn
0920-5861
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/184884
dc.description.abstract
The liquid-phase oxidation of lactose (LA) to lactobionic acid (LB) was studied over Au(2 %)/Al2O3 nanostructured catalyst. Catalytic tests were carried out at 65 °C, varying O2 partial pressures in the range of 0.21−1 bar and LA initial concentrations between 0.007 and 0.089 M. In all of the cases, the selectivity to LB was always 100 %. It was observed that the trends for the LA conversion (XLA) with time depends on the ratio of catalyst weight to initial LA moles W/nLA0 and the initial LA concentration CLA0. Experimental data were interpreted by kinetic modelling applying pseudo-homogeneous and Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson (LHHW) models. It was found that irreversible surface oxidation of LA rules the reaction rate when W/nLA0= 30 g mol−1. At the early stages, the reaction rates did not depend on the LA concentration, and thus the reaction order with respect to LA was zero. In this case, an LHHW model considering total coverage of the active sites gives a very good fitting of the experimental data. As LA was consumed, the progress of conversion with time is different for each case and the reaction order changes to positive. Now, a better fitting is obtained with an LHHW model in which partial coverage of the active sites is considered. When liquid phase was diluted in LA and W/nLA0= 95 g mol−1, the LA chemisorption becomes the controlling step. Therefore, the results obtained by kinetic modelling helped to explain the dependence of LA oxidation rate with CLA0 and W/nLA0.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
GOLD NANO-STRUCTURED CATALYST
dc.subject
KINETIC MODELLING
dc.subject
LACTOBIONIC ACID
dc.subject
LACTOSE
dc.subject
METALLIC MONOLITH
dc.subject
SELECTIVE OXIDATION
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Catalytic and kinetic study of the liquid-phase oxidation of lactose over Au/Al2O3 nanostructured catalysts in a monolithic stirrer reactor
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-09-21T23:35:14Z
dc.journal.volume
383
dc.journal.pagination
299-307
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Bianchi, Giuliana Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Meyer, Camilo Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Duarte, Hernán Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sanz, O.. Universidad del País Vasco; España
dc.description.fil
Fil: Montes, M.. Universidad del País Vasco; España
dc.description.fil
Fil: Marchi, Alberto Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Regenhardt, Silvina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Catalysis Today
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0920586121001103
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2021.03.003
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