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dc.contributor.author
Duarte, Hernán Antonio
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dc.contributor.author
Luggren, Pablo Jorge
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dc.contributor.author
Zelin, Juan
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dc.contributor.author
Sad, Maria Eugenia
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dc.contributor.author
Diez, Veronica Karina
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dc.contributor.author
Di Cosimo, Juana Isabel
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dc.date.available
2023-01-17T13:57:43Z
dc.date.issued
2022-07
dc.identifier.citation
Duarte, Hernán Antonio; Luggren, Pablo Jorge; Zelin, Juan; Sad, Maria Eugenia; Diez, Veronica Karina; et al.; Selective aerobic oxidation of benzyl alcohol on inexpensive and reusable ZnO/MnCO3 catalyst; Elsevier Science; Catalysis Today; 394-396; 7-2022; 178-189
dc.identifier.issn
0920-5861
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/184863
dc.description.abstract
The selective synthesis of benzaldehyde (B) by oxidation of benzyl alcohol (BA) was studied at 373 K using ZnO-MnCO3 catalysts, O2 as oxidant and mild reaction conditions. An inexpensive commercial MnCO3 sample was impregnated with aqueous solutions containing different concentration of Zn2+ cations to obtain a series of ZnO-MnCO3 catalysts with 1.0–22.6 wt% Zn. Catalysts were characterized by N2 physisorption, atomic absorption spectrometry, X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy techniques. Benzaldehyde was selectively formed during liquid phase oxidation of benzyl alcohol but the catalytic performance of the ZnO-MnCO3 materials depended on Zn loading. The maximum initial reaction rate value was measured on the most promising catalyst (15.4 wt% Zn) and a maximum of 88% benzaldehyde yield was achieved on this catalyst after 6 h of reaction using toluene as solvent. The catalytic activity of the ZnO-MnCO3 materials could be assigned to a synergistic contribution of Zn and Mn species. While the main role of ZnO would be related to its capacity to chemisorb the alcohol, the role of highly oxidized Mn surface species (mainly Mn4+) generated during catalyst preparation, is to participate in de redox mechanism involved in benzyl alcohol oxidation toward benzaldehyde. The effect of chemical nature of polar and apolar aprotic solvents was investigated during the aerobic oxidation over 15.4ZnMn. Apolar solvents, in which the oxygen solubility is higher than in the benzyl alcohol, are more suitable for the reaction. An optimum in solvent basicity requirements (hydrogen-bond-acceptance) in order to optimize the catalyst activity was found. The regeneration and reuse of the most promising catalyst were also investigated. A mild thermal treatment at 493 K in flowing air was enough to fully recover the activity of the 15.4ZnO-MnCO3 catalyst.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
BENZALDEHYDE
dc.subject
BENZYL ALCOHOL
dc.subject
INEXPENSIVE ZNO-MNCO3 CATALYSTS
dc.subject
OXIDATION REACTION
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Selective aerobic oxidation of benzyl alcohol on inexpensive and reusable ZnO/MnCO3 catalyst
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-09-21T23:25:46Z
dc.journal.volume
394-396
dc.journal.pagination
178-189
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Duarte, Hernán Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Luggren, Pablo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zelin, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sad, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Diez, Veronica Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Cosimo, Juana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Catalysis Today
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0920586121004703
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2021.10.013
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