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dc.contributor.author
Hernández, Federico Javier
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dc.contributor.author
Bonafé, Franco Paúl
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dc.contributor.author
Aradi, Bálint
dc.contributor.author
Frauenheim, Thomas
dc.contributor.author
Sanchez, Cristian Gabriel
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dc.date.available
2023-01-05T20:16:07Z
dc.date.issued
2019-03
dc.identifier.citation
Hernández, Federico Javier; Bonafé, Franco Paúl; Aradi, Bálint; Frauenheim, Thomas; Sanchez, Cristian Gabriel; Simulation of impulsive vibrational spectroscopy; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry A; 123; 10; 3-2019; 2065-2072
dc.identifier.issn
1089-5639
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/183608
dc.description.abstract
In the present work we applied a fully atomistic electron-nuclear real-time propagation protocol to compute the impulsive vibrational spectroscopy of the five DNA/RNA nucleobases in order to study the very first steps (subpicosecond) of their energy distribution after UV excitation. We observed that after the pump pulse absorption the system is prepared in a coherent superposition of the ground and the pumped electronic excited states in the equilibrium geometry of the ground state. Furthermore, for relatively low fluency values of the pump pulse, the dominant contribution to the electronic wave function of the coherent state is of the ground state and the mean potential energy surface within the Ehrenfest approximation is similar to that of the ground state. As a consequence, the molecular displacements are better correlated with ground-state normal modes. On the other hand, when the pump fluency is increased the excited-state contribution to the electronic wave function becomes more important and the mean potential energy surface resembles more that of the excited state, producing a better correlation between the molecular displacements and the excited-state normal modes. Finally, it has been observed that the impulsive activation of several vibrational modes upon electronic excitation is triggered by the development of excited-state forces which accelerate the nuclei from their equilibrium positions causing a distribution of the absorbed electronic energy on the nuclear degrees of freedom and could be closely related to the driving force of the ultrafast nonradiative deactivation observed in these systems.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
IMPULSIVE
dc.subject
VIBRATIONAL
dc.subject
SPECTROSCOPY
dc.subject.classification
Física Atómica, Molecular y Química
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dc.subject.classification
Ciencias Físicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Simulation of impulsive vibrational spectroscopy
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-12-27T18:02:16Z
dc.identifier.eissn
1520-5215
dc.journal.volume
123
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
2065-2072
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Hernández, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bonafé, Franco Paúl. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Aradi, Bálint. Universitat Bremen; Alemania
dc.description.fil
Fil: Frauenheim, Thomas. Universitat Bremen; Alemania
dc.description.fil
Fil: Sanchez, Cristian Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Nodo Simulaciones Numericas, Modelado y Sistemas Complejos.; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry A
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.9b00307
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpca.9b00307
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