Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Vázquez Jiménez, Lenci Karina
dc.contributor.author
Paz González, Alma Delia
dc.contributor.author
Juárez Saldivar, Alfredo
dc.contributor.author
Uhrig, Maria Laura
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Agusti, Rosalia
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Reyes Arellano, Alicia
dc.contributor.author
Nogueda Torres, Benjamín
dc.contributor.author
Rivera, Gildardo
dc.date.available
2022-12-27T15:10:59Z
dc.date.issued
2020-03
dc.identifier.citation
Vázquez Jiménez, Lenci Karina; Paz González, Alma Delia; Juárez Saldivar, Alfredo; Uhrig, Maria Laura; Agusti, Rosalia; et al.; Structure-based virtual screening of new benzoic acid derivatives as trypanosoma cruzi trans-sialidase inhibitors; Bentham Science Publishers; Medicinal Chemistry; 17; 7; 3-2020; 724-731
dc.identifier.issn
1573-4064
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/182540
dc.description.abstract
Background: Chagas disease, caused by the parasite Trypanosoma cruzi, represents a worldwide epidemiological, economic, and social problem. In the last decades, the trans-sialidase enzyme of Trypanosoma cruzi has been considered an attractive target for the development of new agents with potential trypanocidal activity. Objective: In this work, the aim was to find new potential non-sugar trans-sialidase inhibitors using benzoic acid as a scaffold. Methods: A structure-based virtual screening of the ZINC15 database was carried out. Additionally, the enzyme and trypanocidal activity of the selected compounds was determined. Results: The results of this work detected 487 compounds derived from benzoic acid as potential trans-sialidase inhibitors with a more promising binding energy value (<-7.7 kcal/mol) than the known inhibi-tor 2,3-dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid (DANA). In particular, two lead compounds, V1 and V2, turned out to be promising trans-sialidase inhibitors. Even though the trypanocidal activity displayed was low, these compounds showed trans-sialidase inhibition values of 87.6% and 29.6%, respectively. Conclusion: Structure-based virtual screening using a molecular docking approach is a useful method for the identification of new trans-sialidase inhibitors.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publishers
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ENZYMATIC INHIBI-TION
dc.subject
MOLECULAR DOCKING
dc.subject
TRANS-SIALIDASE
dc.subject
TRYPANOCIDAL ACTIVITY
dc.subject
TRYPANOSOMA CRUZI
dc.subject
VIRTUAL SCREENING
dc.subject.classification
Química Orgánica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Structure-based virtual screening of new benzoic acid derivatives as trypanosoma cruzi trans-sialidase inhibitors
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-12-27T11:04:38Z
dc.identifier.eissn
1875-6638
dc.journal.volume
17
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
724-731
dc.journal.pais
Estados Unidos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Oak Park
dc.description.fil
Fil: Vázquez Jiménez, Lenci Karina. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.fil
Fil: Paz González, Alma Delia. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.fil
Fil: Juárez Saldivar, Alfredo. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.fil
Fil: Uhrig, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Agusti, Rosalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Reyes Arellano, Alicia. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.fil
Fil: Nogueda Torres, Benjamín. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.description.fil
Fil: Rivera, Gildardo. Instituto Politécnico Nacional; México
dc.journal.title
Medicinal Chemistry
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/1573406416666200506084611
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.eurekaselect.com/article/106398
Archivos asociados