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dc.contributor.author
Ruera, Carolina Naymé
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dc.contributor.author
Miculán, Emanuel Gonzalo
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dc.contributor.author
Pérez, Federico
dc.contributor.author
Ducca, Gerónimo Marcelo
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dc.contributor.author
Carasi, Paula
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dc.contributor.author
Chirdo, Fernando Gabriel
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dc.date.available
2022-12-16T16:42:08Z
dc.date.issued
2020-09
dc.identifier.citation
Ruera, Carolina Naymé; Miculán, Emanuel Gonzalo; Pérez, Federico ; Ducca, Gerónimo Marcelo; Carasi, Paula; et al.; Sterile inflammation drives multiple programmed cell death pathways in the gut; Federation of American Societies for Experimental Biology; Journal of Leukocyte Biology; 109; 1; 9-2020; 211-221
dc.identifier.issn
0741-5400
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/181567
dc.description.abstract
Intestinal epithelial cells have a rapid turnover, being rapidly renewed by newly differentiated enterocytes, balanced by massive and constant removal of damaged cells by programmed cell death (PCD). The main forms of PCD are apoptosis, pyroptosis, and necroptosis, with apoptosis being a noninflammatory process, whereas the others drive innate immune responses. Although apoptosis is thought to be the principal means of cell death in the healthy intestine, which mechanisms are responsible for PCD during inflammation are not fully understood. To address this question, we used an in vivo model of enteropathy in wild-type mice induced by a single intragastric administration of the p31-43 gliadin peptide, which is known to elicit transient MyD88, NLRP3, and caspase-1-dependent mucosal damage and inflammation in the small intestine. Here, we found increased numbers of TUNEL+ cells in the mucosa as early as 2 h after p31-43 administration. Western blot and immunofluorescence analysis showed the presence of caspase-3-mediated apoptosis in the epithelium and lamina propria. In addition, the presence of mature forms of caspase-1, IL-1β, and gasdermin D showed activation of pyroptosis and inhibition of caspase-1 led to decreased enterocyte death in p31-43-treated mice. There was also up-regulation of RIPK3 in crypt epithelium, suggesting that necroptosis was also occurring. Taken together, these results indicate that the inflammatory response induced by p31-43 can drive multiple PCD pathways in the small intestine.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Federation of American Societies for Experimental Biology
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CELIAC DISEASE
dc.subject
INFLAMMATION
dc.subject
INNATE IMMUNITY
dc.subject
PROGRAMMED CELL DEATH
dc.subject
SMALL INTESTINE
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Sterile inflammation drives multiple programmed cell death pathways in the gut
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-06T17:46:56Z
dc.journal.volume
109
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
211-221
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Bethesda
dc.description.fil
Fil: Ruera, Carolina Naymé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miculán, Emanuel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pérez, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ducca, Gerónimo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carasi, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chirdo, Fernando Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina
dc.journal.title
Journal of Leukocyte Biology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/JLB.3MA0820-660R
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1002/JLB.3MA0820-660R
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