Evento
Estudio teórico del reordenamiento de Oxiranil N-Metiliminodiacetil Boronatos promovido por BF3
Tipo del evento:
Simposio
Nombre del evento:
XXI Simposio Nacional de Química Orgánica
Fecha del evento:
08/11/2017
Institución Organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica;
Título del Libro:
Libro de resúmenes del XXI Simposio Nacional de Química Orgánica
Editorial:
Universidad Nacional de San Luis
Idioma:
Español
Clasificación temática:
Resumen
Los mecanismos de la reacción de 2-feniloxiranilboronato del ácido N-metiliminodiacético (MIDA) (1) y de 1-fenilboronato de MIDA (2) con BF3 fueron investigados a nivel MPWB1K/6-311G(d). Los mecanismos más favorables involucran dos pasos, apertura del anillo epóxido con formación de un carbocatión intermediario (3 y 4 respectivamente), seguido por la migración del grupo boronato de MIDA (para la reacción con 1) y de hidrógeno (para la reacción con 2), para obtener -borilaldehido-BF3, en ambos casos. Además, se estudió la naturaleza electrónica de las especies que intervienen en la reacción empleando la teoría cuántica de átomos en moléculas.
Palabras clave:
COMPUESTOS ORGANOBORO
,
DFT
,
APERTURA DE EPÒXIDOS
,
QTAIM
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Tamaño:
191.4Kb
Formato:
PDF
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Eventos de INSTITUTO DE QUIMICA BASICA Y APLICADA DEL NORDESTE ARGENTINO
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Citación
Estudio teórico del reordenamiento de Oxiranil N-Metiliminodiacetil Boronatos promovido por BF3; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; San Luis; Argentina; 2017; 1-1
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