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Evento

Estudio teórico del reordenamiento de Oxiranil N-Metiliminodiacetil Boronatos promovido por BF3

Vallejos, MargaritaIcon ; Pellegrinet, Silvina CarlaIcon
Tipo del evento: Simposio
Nombre del evento: XXI Simposio Nacional de Química Orgánica
Fecha del evento: 08/11/2017
Institución Organizadora: Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica;
Título del Libro: Libro de resúmenes del XXI Simposio Nacional de Química Orgánica
Editorial: Universidad Nacional de San Luis
Idioma: Español
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

Los mecanismos de la reacción de 2-feniloxiranilboronato del ácido N-metiliminodiacético (MIDA) (1) y de 1-fenilboronato de MIDA (2) con BF3 fueron investigados a nivel MPWB1K/6-311G(d). Los mecanismos más favorables involucran dos pasos, apertura del anillo epóxido con formación de un carbocatión intermediario (3 y 4 respectivamente), seguido por la migración del grupo boronato de MIDA (para la reacción con 1) y de hidrógeno (para la reacción con 2), para obtener -borilaldehido-BF3, en ambos casos. Además, se estudió la naturaleza electrónica de las especies que intervienen en la reacción empleando la teoría cuántica de átomos en moléculas.
Palabras clave: COMPUESTOS ORGANOBORO , DFT , APERTURA DE EPÒXIDOS , QTAIM
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info:eu-repo/semantics/restrictedAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/181441
URL: http://www.sinaqo2017.uns.edu.ar/index.php/65-descarga-de-libro-de-resumenes
Colecciones
Eventos(IQUIBA-NEA)
Eventos de INSTITUTO DE QUIMICA BASICA Y APLICADA DEL NORDESTE ARGENTINO
Citación
Estudio teórico del reordenamiento de Oxiranil N-Metiliminodiacetil Boronatos promovido por BF3; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; San Luis; Argentina; 2017; 1-1
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