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dc.contributor.author
Keller, Guillermo Alberto
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dc.contributor.author
Villa Etchegoyen, Cecilia
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dc.contributor.author
Fernandez, Nicolas
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dc.contributor.author
Olivera, Nancy Monica
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dc.contributor.author
Quiroga, Patricia Noemí
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dc.contributor.author
Diez, Roberto Alejandro
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dc.contributor.author
Di Girolamo, Guillermo
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dc.date.available
2022-11-15T14:35:40Z
dc.date.issued
2018-09
dc.identifier.citation
Keller, Guillermo Alberto; Villa Etchegoyen, Cecilia; Fernandez, Nicolas; Olivera, Nancy Monica; Quiroga, Patricia Noemí; et al.; Dextrophropoxyphene effects on QTc-interval prolongation: Frequency and characteristics in relation to plasma levels; Weston Medical Publishing; Journal of Opioid Management; 14; 5; 9-2018; 335-344
dc.identifier.issn
1551-7489
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/177837
dc.description.abstract
Objective: To evaluate frequency and risk factors for dextropropoxypheneinduced QT-interval prolongation in the clinical setting. Design: Prospective, noninterventional, observational, longitudinal cohort approach. Electrocardiograms were blindly evaluated by independent professionals. Setting: General ward of a public hospital of metropolitan Buenos Aires. Patients, Participants: Ninety-two patients with indication of receiving dextropropoxyphene for analgesic purposes were included consecutively. All patients finished the study. Interventions: All patients were monitored with electrocardiographic controls (previous to drug administration and during steady state) to diagnose and quantify changes in the duration of the QTc interval. Main Outcome Measure: Frequency of drug-induced QTc interval prolongation, QTc interval correlation with plasma drug, and metabolite levels. Results: Ninety-two patients were studied (50 percent males). All patients received a (mean ± SD [range]) dextropropoxyphene dose of 125 ± 25[100-150] mg/d. Dextropropoxyphene and norpropoxyphene concentrations were 112 ± 38[45-199] and 65 ± 33[13-129] ng/mL, respectively. The intra-treatment QTc interval was >450 ms in only one patient (only with the Hodge correction). There were no cases of QTc > 500 ms, and there were no significant differences in the results considering different correction formulas (Bazzet, Fridericia, Framingham, Hodges). Dextropropoxyphene concentrations correlated with QTc (R > 0.45) interval and ΔQTc (R 0.52-0.87), whereas norpropoxyphene correlation was even greater for QTc (R > 0.40-0.64) and ΔQTc (R > 0.47-0.92). Depending on the QTc correction formula, eight patients presented ΔQTc > 30 ms and one patient with ΔQTc > 60 ms. No patient presented arrhythmia during the study. Conclusions: The authors did not observe a relationship between dextropropoxyphene and QTc interval prolongation at the therapeutic doses used in Argentina.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Weston Medical Publishing
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ADVERSE DRUG REACTION
dc.subject
ARRHYTHMIA
dc.subject
DEXTROPHROPOXYPHENE
dc.subject
QT-INTERVAL PROLONGATION
dc.subject
TORSADE DE POINTES
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Dextrophropoxyphene effects on QTc-interval prolongation: Frequency and characteristics in relation to plasma levels
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-11-09T18:13:20Z
dc.identifier.eissn
2375-0146
dc.journal.volume
14
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
335-344
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Boston
dc.description.fil
Fil: Keller, Guillermo Alberto. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Agudos "D. F. Santojanni"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Villa Etchegoyen, Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Nicolas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Olivera, Nancy Monica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Quiroga, Patricia Noemí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Laboratorio de Toxicología y Química Legal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Diez, Roberto Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Girolamo, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones En Medicina Traslacional. - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiologicas "prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones En Medicina Traslacional.; Argentina
dc.journal.title
Journal of Opioid Management
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.wmpllc.org/ojs/index.php/jom/article/view/2013
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5055/jom.2018.0466
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