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Sebastián, Carlos
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Zwaans, Bernardette M. M.
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Silberman, Dafne Magali
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Gymrek, Melissa
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Goren, Alon
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Zhong, Lei
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Ram, Oren
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Truelove, Jessica
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Guimaraes, Alexander R.
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Toiber, Debra
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Cosentino, Claudia
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Greenson, Joel K.
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MacDonald, Alasdair I.
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McGlynn, Liane
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Maxwell, Fraser
dc.contributor.author
Edwards, Joanne
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Giacosa, Sofía
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Guccione, Ernesto
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Weissleder, Ralph
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Bernstein, Bradley E.
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Regev, Aviv
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Shiels, Paul G.
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Lombard, David B.
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dc.contributor.author
Mostoslavsky, Raul
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dc.date.available
2017-06-07T21:05:56Z
dc.date.issued
2012-12
dc.identifier.citation
Sebastián, Carlos; Zwaans, Bernardette M. M.; Silberman, Dafne Magali; Gymrek, Melissa; Goren, Alon; et al.; The histone deacetylase SIRT6 is a tumor suppressor that controls cancer metabolism; Elsevier; Cell; 151; 6; 12-2012; 1185-1199
dc.identifier.issn
0092-8674
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/17712
dc.description.abstract
Reprogramming of cellular metabolism is a key event during tumorigenesis. Despite being known for decades (Warburg effect), the molecular mechanisms regulating this switch remained unexplored. Here, we identify SIRT6 as a tumor suppressor that regulates aerobic glycolysis in cancer cells. Importantly, loss of SIRT6 leads to tumor formation without activation of known oncogenes, whereas transformed SIRT6-deficient cells display increased glycolysis and tumor growth, suggesting that SIRT6 plays a role in both establishment and maintenance of cancer. By using a conditional SIRT6 allele, we show that SIRT6 deletion in vivo increases the number, size, and aggressiveness of tumors. SIRT6 also functions as a regulator of ribosome metabolism by corepressing MYC transcriptional activity. Lastly, Sirt6 is selectively downregulated in several human cancers, and expression levels of SIRT6 predict prognosis and tumor-free survival rates, highlighting SIRT6 as a critical modulator of cancer metabolism. Our studies reveal SIRT6 to be a potent tumor suppressor acting to suppress cancer metabolism.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Sirt6
dc.subject
Cancer
dc.subject
Metabolism
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
The histone deacetylase SIRT6 is a tumor suppressor that controls cancer metabolism
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-05-31T20:03:54Z
dc.journal.volume
151
dc.journal.number
6
dc.journal.pagination
1185-1199
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Ámsterdam
dc.description.fil
Fil: Sebastián, Carlos. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Zwaans, Bernardette M. M.. University of Michigan; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Silberman, Dafne Magali. Harvard Medical School; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gymrek, Melissa. Massachusetts Institute of Technology; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Goren, Alon. Harvard Medical School; Estados Unidos. Massachusetts Institute of Technology; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Zhong, Lei. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Ram, Oren. Harvard Medical School; Estados Unidos. Massachusetts Institute of Technology; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Truelove, Jessica. The Massachusetts General Hospital; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Guimaraes, Alexander R.. The Massachusetts General Hospital; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Toiber, Debra. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Cosentino, Claudia. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Greenson, Joel K.. University of Michigan; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: MacDonald, Alasdair I.. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: McGlynn, Liane. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Maxwell, Fraser. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Edwards, Joanne. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Giacosa, Sofía. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Guccione, Ernesto. Institute of Molecular and Cell Biology; Singapur
dc.description.fil
Fil: Weissleder, Ralph. The Massachusetts General Hospital; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Bernstein, Bradley E.. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Regev, Aviv. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Shiels, Paul G.. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Lombard, David B.. University of Michigan; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Mostoslavsky, Raul. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.journal.title
Cell
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867412013517
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2012.10.047
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