Análisis de polifenoles e iniciación de cultivos in vitro de Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh (Loranthaceae) de ejemplares provenientes de la localidad La Población, provincia de Córdoba, Argentina

Abstract

Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh (Loranthaceae) es una hemiparásita sudamericana que produce polifenolescon actividad hipolipemiante, citostática, inmunomoduladora, antioxidante y antimicrobiana. Nuestroobjetivo fue determinar el perfil de polifenoles de ejemplares silvestres en distintos órganos y extractos, asícomo las condiciones más adecuadas para iniciar sus cultivos in vitro. Para el estudio fitoquímico se realizaroncromatografías en capa delgada de tipo monodimensional observándose la presencia de flavonoides,derivados hidroxicinámicos y proantocianidinas en los extractos de hojas, tallos primarios, tallos secundariosy flores. En cuanto al análisis cuantitativo se observaron altos valores de flavonoides en hojas (2,14 mg eq.de rutina por gramo de material seco) y de proantocianidinas en flores (7,52 mg eq. de catequina por gramode material seco), compuestos responsables de las actividades biológicas mencionadas. Para la iniciación decultivos in vitro se estudiaron diferentes aspectos: protocolo de desinfección, explanto de iniciación (hojas,pedicelos, frutos, tallos, meristemas y haustorios) y medios de cultivo base (reguladores de crecimiento yagentes antioxidantes). Los tratamientos más efectivos fueron HgCl2 0,05 - 0,2 % en una proporción de 25explantos cada 100 ml de solución desinfectante y ácido cítrico 2,6 mM o L-cisteína 100 μM como antioxidantes.Solamente fue posible iniciar callos a partir de haustorios cultivados en medio Gamborg B5 con elagregado de ácido 2,4-dicloro-fenoxiacético 2,25 μM como regulador de crecimiento.

Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh (Loranthaceae) is a hemiparasitic plant from South America that produces Tiegh (Loranthaceae) is a hemiparasitic plant from South America that produces polyphenolic compounds with hipolipemic, cytostatic, immunomudulator, antioxidant and antimicrobial activities. Our goal was to establish the polyphenolic profile form organs and extracts of wild plants and the culture conditions to initiate in vitro cultures. The phytochemical analysis was performed by monodimensional The phytochemical analysis was performed by monodimensional thin layer chromatography revealing the presence of flavonoids, hydroxicinnamic acids and proantocyanidins in leaves, primary stems, secondary stems and flower extracts. The quantitative analysis established that the highest values of flavonoids were found in leaves (2.4 mg rutin eq. / gram of dried extract) and the highest amount of proanthocyanidins was found in flowers (7.2 mg catechin eq. / gram of dried extract). The biological activities of L. cuneifolia were attributed to those compounds. To initiate in vitro cultures different aspects were analyzed: disinfection protocol, type of explant (leaves, pedicels, fruits, stems, meristems, haustorium) and basal culture medium composition (plant growth regulators and antioxidant agents). The most effective treatments were HgCl2 0.05 - 0.2 % to a proportion of 25 explants per 100 ml of disinfectant solution, and citric acid 2.6 mM or L-cystein 100 µM as antioxidants. In vitro cultures were successfully initiated from haustorium cultured in Gamborg B5 medium added by 2,4-diclhoro-phenoxyacetic acid 2.25 µM as plant growth regulator.