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dc.contributor.author
del Medico Zajac, Maria Paula
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dc.contributor.author
Molinari, Maria Paula
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dc.contributor.author
Gravisaco, María José
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dc.contributor.author
Maizon, Daniel Omar
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dc.contributor.author
Morón, Gabriel
dc.contributor.author
Gherardi, Maria Magdalena
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dc.contributor.author
Calamante, Gabriela
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dc.date.available
2022-11-03T16:18:45Z
dc.date.issued
2021-11
dc.identifier.citation
del Medico Zajac, Maria Paula; Molinari, Maria Paula; Gravisaco, María José; Maizon, Daniel Omar; Morón, Gabriel; et al.; MVAΔ008 viral vector encoding the model protein OVA induces improved immune response against the heterologous antigen and equal levels of protection in a mice tumor model than the conventional MVA; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Molecular Immunology; 139; 11-2021; 115-122
dc.identifier.issn
0161-5890
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/176265
dc.description.abstract
Modified vaccinia Ankara virus (MVA) is extensively used as a vaccine vector. We have previously observed that MVAΔ008, an MVA lacking the gene that codes for interleukin-18 binding protein, significantly increases CD8+ and CD4+ T-cell responses to vaccinia virus (VACV) epitopes and recombinant HIV antigens. However, the efficacy of this vector against pathogens or tumor cells remains unclear. Thus, the aim of this study was to evaluate the cellular immune response and the protection induced by recombinant MVAs encoding the model antigen ovalbumin (OVA). We used the MO5 melanoma tumor model (OVA-expressing tumor) as an approach for evaluating the vector-induced efficacy. Our results show that MVAΔ008-OVA (optimized vector) induced higher in vivo specific cytotoxicity and ex vivo T-cell IFN-γ responses against OVA than the conventional MVA vector. Importantly, the recombinant vectors were capable of controlling MO5 tumor growth. Indeed, the administration of MVAΔ008-OVA or MVA-OVA in prophylactic and therapeutic schemes provided total protection and longer survival of mice, respectively. Overall, our results demonstrate the improved immunogenicity and the protective capacity of MVAΔ008 against a heterologous model antigen. These findings suggest that MVAΔ008 constitutes an excellent candidate for vaccine development against pathogens or cancer therapy.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
IL-18 BP
dc.subject
IMMUNE RESPONSE
dc.subject
MVA
dc.subject
OPTIMIZED VECTORS
dc.subject
OVA PROTEIN
dc.subject
VECTOR EFFICACY
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
MVAΔ008 viral vector encoding the model protein OVA induces improved immune response against the heterologous antigen and equal levels of protection in a mice tumor model than the conventional MVA
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-09-05T17:34:11Z
dc.journal.volume
139
dc.journal.pagination
115-122
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: del Medico Zajac, Maria Paula. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Molinari, Maria Paula. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gravisaco, María José. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Maizon, Daniel Omar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Morón, Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gherardi, Maria Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Calamante, Gabriela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.journal.title
Molecular Immunology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.molimm.2021.08.004
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016158902100242X
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