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dc.contributor.author
Balinotti, Juan Emilio  
dc.contributor.author
Chang, Daniel Victor  
dc.contributor.author
Lubovich, Silvina Laura  
dc.contributor.author
Rodríguez, Viviana  
dc.contributor.author
Zaragoza, Silvina  
dc.contributor.author
Escobar, Natalia Elizabeth  
dc.contributor.author
Kofman, Carlos  
dc.contributor.author
Pérez, Gabriela L.  
dc.contributor.author
Ardiles, Victoria  
dc.contributor.author
Teper, Alejandro Manuel  
dc.date.available
2022-10-25T13:45:09Z  
dc.date.issued
2019-10  
dc.identifier.citation
Balinotti, Juan Emilio; Chang, Daniel Victor; Lubovich, Silvina Laura; Rodríguez, Viviana; Zaragoza, Silvina; et al.; Evolución de la función pulmonar en niños con fibrosis quística durante los primeros 3 años de vida; Sociedad Argentina de Pediatría; Archivos Argentinos de Pediatría; 117; 5; 10-2019; 323-329  
dc.identifier.issn
0325-0075  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/174777  
dc.description.abstract
Introducción. La prevención temprana de las complicaciones respiratorias en niños con fibrosis quística determina una mayor sobrevida. La aplicación de pruebas de función pulmonar desde los primeros meses de vida permite detectar el compromiso respiratorio, inclusive en niños asintomáticos. Objetivo. Evaluar la evolución de la función pulmonar en niños con fibrosis quística durante los primeros 3 años de vida e identificar aquellos factores que la comprometen. Población y métodos. Estudio analítico, observacional, retrospectivo. Se incluyeron menores de 36 meses con, al menos, dos estudios funcionales respiratorios. Resultados. Entre 2008 y 2016, se incluyeron 48 pacientes, de los cuales el 85 % fue diagnosticado por pesquisa neonatal. La primera evaluación funcional respiratoria fue a los 5 meses. La mediana de puntaje Z de flujo máximo a nivel de la capacidad residual funcional fue de -0,05 (intervalo intercuartil: de -1,09 a 1,08). La mediana de cambio del puntaje Z del flujo máximo entre las evaluaciones fue de -0,32 (intervalo intercuartil: de -1,11 a 0,25), p = 0,045. Los pacientes con infecciones respiratorias por Staphylococcus aureus, especialmente los resistentes a meticilina, evidenciaron una mayor declinación de la función pulmonar comparados con los no infectados. Ni el sexo ni el tipo de mutación genética se asociaron a la evolución respiratoria. Se evidenció una muy buena recuperación nutricional a lo largo del estudio. Conclusión. Los niños con fibrosis quística presentan una función pulmonar que, progresivamente, desmejora durante los primeros 3 años de vida. Estos hallazgos se asocian a las infecciones respiratorias por Staphylococcus aureus.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Sociedad Argentina de Pediatría  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
FIBROSIS QUISTICA  
dc.subject
FUNCION PULMONAR  
dc.subject.classification
Pediatría  
dc.subject.classification
Medicina Clínica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Evolución de la función pulmonar en niños con fibrosis quística durante los primeros 3 años de vida  
dc.title
Course of lung function in children with cystic fibrosis in their first 3 years of life  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2022-10-24T17:39:02Z  
dc.identifier.eissn
1668-3501  
dc.journal.volume
117  
dc.journal.number
5  
dc.journal.pagination
323-329  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Balinotti, Juan Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Chang, Daniel Victor. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Lubovich, Silvina Laura. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rodríguez, Viviana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Zaragoza, Silvina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Escobar, Natalia Elizabeth. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kofman, Carlos. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pérez, Gabriela L.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ardiles, Victoria. Hospital Italiano; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Teper, Alejandro Manuel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Ni?os "r.gutierrez". Centro Respiratorio; Argentina  
dc.journal.title
Archivos Argentinos de Pediatría  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2019/v117n5a08.pdf  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5546/aap.2019.323  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000500008#:~:text=El%20presente%20estudio%20evidenci%C3%B3%20que,primeros%203%20a%C3%B1os%20de%20vida.