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dc.contributor.author
Bontempi, Iván
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dc.contributor.author
Leal, Karen
dc.contributor.author
Prochetto, Estefanía Soledad
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dc.contributor.author
Díaz, Genaro Francisco
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dc.contributor.author
Cabrera, Gabriel Gustavo
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dc.contributor.author
Bortolotti, Ana
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dc.contributor.author
Morbidoni, Héctor Ricardo
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dc.contributor.author
Borsuk, Sibele
dc.contributor.author
Dellagostin, Odir
dc.contributor.author
Marcipar, Iván Sergio
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dc.date.available
2022-10-24T20:03:31Z
dc.date.issued
2020-05
dc.identifier.citation
Bontempi, Iván; Leal, Karen; Prochetto, Estefanía Soledad; Díaz, Genaro Francisco; Cabrera, Gabriel Gustavo; et al.; Recombinant Mycobacterium bovis BCG is a promising platform to develop vaccines against Trypansoma cruzi infection; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Clinical and Experimental Immunology; 201; 3; 5-2020; 306-316
dc.identifier.issn
0009-9104
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/174655
dc.description.abstract
Chagas disease, caused by the hemoflagelate parasite Trypanosoma cruzi, is one of the most prevalent endemic parasitoses, affecting 7–8 million people. Due to the complexity of the infection, no vaccines are available at present. The extraordinary adjuvant capacity of bacille Calmette–Guérin (BCG) was explored in this work to develop a vaccine candidate to protect against T. cruzi infection using the recombinant BCG (rBCG) vaccine platform. Three antigens of the parasite corresponding to the N and C terminal fragments of the enzyme trans-sialidase (NT-TS and CT-TS, respectively) and a fragment of the cruzipain enzyme (CZf) were cloned into the vectors pUS997 and pUS2000 and transformed into the BCG Pasteur strain. In vaccinated mice, rBCG expressing NT-TS in pUS2000 plasmid provided the highest protection and the lowest parasitemia after challenging BALB/c mice with a 50% lethal dose of parasites. When mice vaccinated with pUS2000-NT-TS were challenged with a 100% lethal dose of parasite, high levels of protection were also obtained, together with a low degree of cardiac lesions 120 days after infection. In immunized mice with pUS2000-NT-TS/rBCG clone, the proliferation of CD4+ cells from splenocytes stimulated with the TS antigen was significant; this stimulation increased interferon (IFN)-γ and interleukin (IL)-17 within CD4⁺ T lymphocytes (LTCD4+) cells and IFN-γ and CD107 expression within LTCD8+ cells. Therefore, pUS2000-NT-TS/rBCG conferred high levels of protection, which correlated with an immune response orientated towards a T helper type 1 (Th1)/Th17 profile, together with an LTC-specific response, indicating that rBCG is a promising platform to develop vaccines against T. cruzi.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
MOUSE INFECTION
dc.subject
RBCG
dc.subject
RECOMBINANT MYCOBACTERIUM BOVIS
dc.subject
TRYPANSOMA CRUZI
dc.subject
VACCINE
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Recombinant Mycobacterium bovis BCG is a promising platform to develop vaccines against Trypansoma cruzi infection
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-09-22T15:20:52Z
dc.journal.volume
201
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
306-316
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Bontempi, Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Leal, Karen. Universidade Federal de Pelotas; Brasil
dc.description.fil
Fil: Prochetto, Estefanía Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Díaz, Genaro Francisco. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Gabriel Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bortolotti, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Laboratorio de Microbiología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Morbidoni, Héctor Ricardo. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Laboratorio de Microbiología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Borsuk, Sibele. Universidade Federal de Pelotas; Brasil
dc.description.fil
Fil: Dellagostin, Odir. Universidade Federal de Pelotas; Brasil
dc.description.fil
Fil: Marcipar, Iván Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.journal.title
Clinical and Experimental Immunology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/cei.13469
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1111/cei.13469
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