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dc.contributor.author
Otero, Maria Gabriela
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dc.contributor.author
Alloatti, Matías
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dc.contributor.author
Cromberg, Lucas Eneas
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dc.contributor.author
Almenar Queralt, Angels
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dc.contributor.author
Encalada, Sandra E.
dc.contributor.author
Pozo Devoto, Victorio Martin
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dc.contributor.author
Bruno, Luciana
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dc.contributor.author
Goldstein, Lawrence S. B.
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dc.contributor.author
Falzone, Tomas Luis
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dc.date.available
2017-06-02T20:16:48Z
dc.date.issued
2014-01
dc.identifier.citation
Otero, Maria Gabriela; Alloatti, Matías; Cromberg, Lucas Eneas; Almenar Queralt, Angels; Encalada, Sandra E.; et al.; Fast axonal transport of the proteasome complex depends on membrane interaction and molecular motor function; Company of Biologists; Journal of Cell Science; 127; 1-2014; 1537-1549
dc.identifier.issn
0021-9533
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/17419
dc.description.abstract
Protein degradation by the ubiquitin-proteasome system in neurons depends on the correct delivery of the proteasome complex. In neurodegenerative diseases, aggregation and accumulation of proteins in axons link transport defects with degradation impairments; however, the transport properties of proteasomes remain unknown. Here, using in vivo experiments, we reveal the fast anterograde transport of assembled and functional 26S proteasome complexes. A high-resolution tracking system to follow fluorescent proteasomes revealed three types of motion: actively driven proteasome axonal transport, diffusive behavior in a viscoelastic axonema and proteasome-confined motion. We show that active proteasome transport depends on motor function because knockdown of the KIF5B motor subunit resulted in impairment of the anterograde proteasome flux and the density of segmental velocities. Finally, we reveal that neuronal proteasomes interact with intracellular membranes and identify the coordinated transport of fluorescent proteasomes with synaptic precursor vesicles, Golgi-derived vesicles, lysosomes and mitochondria. Taken together, our results reveal fast axonal transport as a new mechanism of proteasome delivery that depends on membrane cargo ‘hitch-hiking’ and the function of molecular motors. We further hypothesize that defects in proteasome transport could promote abnormal protein clearance in neurodegenerative diseases.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Company of Biologists
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
Axonal Transport
dc.subject
Membrane Interaction
dc.subject
Molecular Motors
dc.subject
Proteasome
dc.subject
Vesicles
dc.subject
Kinesin-1
dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Fast axonal transport of the proteasome complex depends on membrane interaction and molecular motor function
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-05-26T14:42:51Z
dc.journal.volume
127
dc.journal.pagination
1537-1549
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Otero, Maria Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alloatti, Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cromberg, Lucas Eneas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Almenar Queralt, Angels. University of California at San Diego; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Encalada, Sandra E.. University of California at San Diego; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Pozo Devoto, Victorio Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bruno, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Goldstein, Lawrence S. B.. University of California at San Diego; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Falzone, Tomas Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
dc.journal.title
Journal of Cell Science
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://jcs.biologists.org/content/127/7/1537.long
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1242/jcs.140780
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