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dc.contributor.author
Lafuente, María Leticia  
dc.contributor.author
Rojas, Agustin Hugo  
dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique  
dc.contributor.author
Echeverría, Gustavo Alberto  
dc.contributor.author
Ponzinibbio, Agustín  
dc.date.available
2022-10-18T02:00:26Z  
dc.date.issued
2020-08  
dc.identifier.citation
Lafuente, María Leticia; Rojas, Agustin Hugo; Piro, Oscar Enrique; Echeverría, Gustavo Alberto; Ponzinibbio, Agustín; Synthesis, NMR and X-ray studies on novel heteroaromatic aldoxime O-ether 2- and 2,3-unsaturated glycosides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 61; 35; 8-2020; 152241-152247  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/173649  
dc.description.abstract
We present the synthesis of novel hydrolytically stable heteroaromatic oxime ether glycosides in very good yields and high anomeric selectivity. The products obtained are α-glycosides and the double bond configuration is E. The aldoxime O-ether carbohydrate derivatives were analysed by structural X-ray diffraction and NMR spectral data. A complete investigation on the glycoside structures, that includes conformation characteristics in the pyranose ring and heterocyclic alternative positions, is also described.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
0H5 CONFORMATION  
dc.subject
HETEROAROMATIC SCHIFF BASE  
dc.subject
OXIME ETHER GLYCOSIDES  
dc.subject
X-RAY DIFFRACTION  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis, NMR and X-ray studies on novel heteroaromatic aldoxime O-ether 2- and 2,3-unsaturated glycosides  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2022-09-16T20:51:03Z  
dc.journal.volume
61  
dc.journal.number
35  
dc.journal.pagination
152241-152247  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Lafuente, María Leticia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rojas, Agustin Hugo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ponzinibbio, Agustín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403920307085  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2020.152241