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dc.contributor.author
Shmidt, María Sol
dc.contributor.author
Martini, María Florencia
dc.contributor.author
Oppezzo, Guido Alejandro
dc.contributor.author
Blanco, María Mercedes
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys
dc.date.available
2022-10-17T10:19:03Z
dc.date.issued
2021-03
dc.identifier.citation
Shmidt, María Sol; Martini, María Florencia; Oppezzo, Guido Alejandro; Blanco, María Mercedes; Moglioni, Albertina Gladys; Study of the Hydroamination Reaction of Methyl Acetylenedicarboxylate with Aromatic Amines and its Heterocyclization Products; John Wiley & Sons Ltd; ChemistrySelect; 6; 9; 3-2021; 1969-1975
dc.identifier.issn
2365-6549
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/173377
dc.description.abstract
Here we describe the reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate with aniline, N-ethylaniline or diphenylamine. The diasteromeric enamines obtained in each case are inequivocally characterized by 1H- and 13C-NMR spectra and computational methods. The heterocyclization reaction of each isolated diasteromeric enamines, leads to different products depending on the reaction conditions and the stereoelectronic characteristics of the substrate. Thus, we were able to obtain 1-phenyl-2-methoxycarbonyl-4-quinolinone, and to find a new route for obtaining 1-phenyl-3-oxo-1,3-dihydro-2-indoliliden-acetic acid derivatives.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
John Wiley & Sons Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
3-INDOLINONE DERIVATIVES
dc.subject
4-QUINOLINONES DERIVATIVES
dc.subject
AZA-MICHAEL-TYPE REACTION
dc.subject
DIASTEREOMERIC ENAMINES
dc.subject
HETEROCYCLES
dc.subject
NMR SPECTROSCOPY
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Study of the Hydroamination Reaction of Methyl Acetylenedicarboxylate with Aromatic Amines and its Heterocyclization Products
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-09-21T16:56:04Z
dc.journal.volume
6
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
1969-1975
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Hoboken, New Jersey
dc.description.fil
Fil: Shmidt, María Sol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martini, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil
Fil: Oppezzo, Guido Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Blanco, María Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.journal.title
ChemistrySelect
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/slct.202003023
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/slct.202003023
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Tamaño:
3.397Mb
Formato:
PDF