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dc.contributor.author
Palma, Sabina
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dc.contributor.author
Raffa, Carlos Ignacio
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dc.contributor.author
Garcia Fabiani, Maria Belen
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dc.contributor.author
Ferretti, Valeria
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dc.contributor.author
Zwenger, Ariel
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dc.contributor.author
Perez Verdera, P. V.
dc.contributor.author
Llontop, A.
dc.contributor.author
Rojas Bilbao, E.
dc.contributor.author
Cuartero, V.
dc.contributor.author
Abba, Martín Carlos
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dc.contributor.author
Lacunza, Ezequiel
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dc.date.available
2022-09-28T15:49:02Z
dc.date.issued
2020-08
dc.identifier.citation
Palma, Sabina; Raffa, Carlos Ignacio; Garcia Fabiani, Maria Belen; Ferretti, Valeria; Zwenger, Ariel; et al.; RHBDD2 overexpression promotes a chemoresistant and invasive phenotype to rectal cancer tumors via modulating UPR and focal adhesion genes; Elsevier Science; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease; 1866; 8; 8-2020; 1-14
dc.identifier.issn
0925-4439
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/170780
dc.description.abstract
The current standard of care for locally advanced rectal cancer (RC) is neoadjuvant radio-chemotherapy (NRC) with 5-fluorouracil (5Fu) as the main drug, followed by surgery and adjuvant chemotherapy. While a group of patients will achieve a pathological complete response, a significant percentage will not respond to the treatment. The Unfolding Protein Response (UPR) pathway is generally activated in tumors and results in resistance to radio-chemotherapy. We previously showed that RHBDD2 gene is overexpressed in the advanced stages of colorectal cancer (CRC) and that it could modulate the UPR pathway. Moreover, RHBDD2 expression is induced by 5Fu. In this study, we demonstrate that the overexpression of RHBDD2 in CACO2 cell line confers resistance to 5Fu, favors cell migration, adhesion and proliferation and has a profound impact on the expression of both, the UPR genes BiP, PERK and CHOP, and on the cell adhesion genes FAK and PXN. We also determined that RHBDD2 binds to BiP protein, the master UPR regulator. Finally, we confirmed that a high expression of RHBDD2 in RC tumors after NRC treatment is associated with the development of local or distant metastases. The collected evidence positions RHBDD2 as a promising prognostic biomarker to predict the response to neoadjuvant therapy in patients with RC.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
FOCAL ADHESION
dc.subject
NEOADJUVANCY
dc.subject
RECTAL CANCER
dc.subject
RHBDD2
dc.subject
UPR
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
RHBDD2 overexpression promotes a chemoresistant and invasive phenotype to rectal cancer tumors via modulating UPR and focal adhesion genes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-09-16T20:56:20Z
dc.journal.volume
1866
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
1-14
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Palma, Sabina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Raffa, Carlos Ignacio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garcia Fabiani, Maria Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata "Prof. Dr. Rodolfo R. Brenner". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata "Prof. Dr. Rodolfo R. Brenner"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferretti, Valeria. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zwenger, Ariel. Grupo Oncologico Cooperativo del Sur; Argentina. Provincia del Neuquén. Hospital Provincial Neuquén "Dr. E. Castro Rendón"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perez Verdera, P. V.. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Llontop, A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rojas Bilbao, E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cuartero, V.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Abba, Martín Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lacunza, Ezequiel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.journal.title
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0925443920301551?via%3Dihub
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2020.165810
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