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dc.contributor.author
Gutkind, Gabriel Osvaldo
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dc.contributor.author
Di Conza, José Alejandro
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dc.contributor.author
Power, Pablo
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dc.contributor.author
Radice, Marcela Alejandra
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dc.date.available
2015-08-18T18:49:56Z
dc.date.issued
2013-01
dc.identifier.citation
Gutkind, Gabriel Osvaldo; Di Conza, José Alejandro; Power, Pablo; Radice, Marcela Alejandra; β -lactamase-mediated Resistance: A Biochemical, Epidemiological and Genetic Overview; Bentham Science Publ Ltd; Current Pharmaceutical Design.; 19; 2; 1-2013; 164-208
dc.identifier.issn
1381-6128
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/1706
dc.description.abstract
Early after the introduction of the first (narrow spectrum) penicillins into clinical use, penicillinase-producing staphylococci replaced (worldwide) the previously susceptible microorganisms. Similarly, the extensive use of broad-spectrum, orally administered - lactams (like ampicillin, amoxicillin or cefalexin) provided a favorable scenario for the selection of gram-negative microorganisms producing broad spectrum -lactamases almost 45 years ago. These microorganisms could be controlled by the introduction of the so called “extended spectrum cephalosporins”. However, overuse of these drugs resulted, after a few years, in the emergence of extended-spectrum -lactamases (ESBLs) through point mutations in the existing broad-spectrum -lactamases, such as TEM and SHV enzymes. Overuse of extended-spectrum -lactams also gave rise to chromosomal mutations in regulatory genes which resulted in the overproduction of chromosomal AmpC genes, and, in other regions of the world, in the explosive emergence of other ESBL families, like the CTX-Ms. Carbapenems remained active on microorganisms harboring these extended-spectrum -lactamases, while both carbapenems and fourth generation cephalosporins remained active towards those with derepressed (or the more recent plasmidic) AmpCs. However, microorganisms countered this assault by the emergence of the so called carbapenemases (both serine- and metallo- enzymes) which, in some cases, are actually capable of hydrolyzing almost all -lactams including the carbapenems.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publ Ltd
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Esbl
dc.subject
Ctx-M
dc.subject
Ampc
dc.subject
Carbapenemases
dc.subject
Penicillinases
dc.subject
Cephalosporinases
dc.subject
Broad Spectrum Lactamases
dc.subject
Extended Spectrum Lactamases
dc.subject
Inhibitor Resistant Lactamases
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
β -lactamase-mediated Resistance: A Biochemical, Epidemiological and Genetic Overview
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-03-30 10:35:44.97925-03
dc.journal.volume
19
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
164-208
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Oak Park
dc.description.fil
Fil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina;
dc.description.fil
Fil: Di Conza, José Alejandro. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquimica y Ciencias Biologicas. Departamento de Microbiologia General; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina;
dc.description.fil
Fil: Power, Pablo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina;
dc.description.fil
Fil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina;
dc.journal.title
Current Pharmaceutical Design.
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/138161213804070320
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