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dc.contributor.author
Iguchi, Daniela
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dc.contributor.author
Ravelli, Davide
dc.contributor.author
Erra Balsells, Rosa
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dc.contributor.author
Bonesi, Sergio Mauricio
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dc.date.available
2022-09-27T16:17:56Z
dc.date.issued
2020-04
dc.identifier.citation
Iguchi, Daniela; Ravelli, Davide; Erra Balsells, Rosa; Bonesi, Sergio Mauricio; Substituent effects on NMR spectroscopy of 2,2-dimethylchroman-4-one derivatives: Experimental and theoretical studies; Molecular Diversity Preservation International; Molecules; 25; 9; 4-2020; 2061-2074
dc.identifier.issn
1420-3049
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/170650
dc.description.abstract
The attribution of 1H and 13C NMR signals of a library of 5-, 6- and 7-substituted 2,2-dimethylchroman-4-one derivatives is reported. Substituent effects were interpreted in terms of the Hammett equation, showing a good correlation for carbons para- to the substituent group, not for the meta- ones. Similarly, the Lynch correlation shows the additivity of the substituent chemical shifts in the case of both H and C nuclei, again with the exception of the carbons in the meta- position. Density Functional Theory (DFT)-predicted 1H and 13C chemical shifts correspond closely with experimentally observed values, with some exceptions for C NMR data; however, the correlation is valid only for the aromatic moiety and cannot be extended to the heterocyclic ring of the chroman-4-one scaffold.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Molecular Diversity Preservation International
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
DENSITY FUNCTIONAL CALCULATIONS
dc.subject
HAMMETT CORRELATION
dc.subject
LYNCH CORRELATION
dc.subject
NMR SPECTROSCOPY
dc.subject
OXYGEN HETEROCYCLES
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Substituent effects on NMR spectroscopy of 2,2-dimethylchroman-4-one derivatives: Experimental and theoretical studies
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-07T18:14:16Z
dc.journal.volume
25
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
2061-2074
dc.journal.pais
Suiza
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dc.journal.ciudad
Basel
dc.description.fil
Fil: Iguchi, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ravelli, Davide. Universita degli Studi di Pavia; Italia
dc.description.fil
Fil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bonesi, Sergio Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.journal.title
Molecules
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/1420-3049/25/9/2061
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/molecules25092061
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