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Artículo

Analysis of isotope effects in NMR one-bond indirect nuclear spin-spin coupling constants in terms of localized molecular orbitals

Provasi, Patricio FedericoIcon ; Sauer, Stephan P. A.
Fecha de publicación: 03/2009
Editorial: Royal Society Of Chemistry
Revista: Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN: 1463-9076
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Física Atómica, Molecular y Química

Resumen

We recently showed, by analyzing contributions from localized molecular orbitals, that the anomalous deuterium isotope effect in the one-bond indirect nuclear spin–spin coupling constant of methane, also called the unexpected differential sensitivity, can be explained by the transfer of s-orbital character from the stretched bond to the other unchanged bonds [ChemPhysChem, 2008, 9, 1259]. We now extend this analysis of isotope effects to the molecules BH4−, NH4+, SiH4, H2O and NH3 in order to test our conclusions on a wider rage of XH4 compounds and to investigate whether the lone-pair orbitals are really responsible for the absence of a similar effect in water and ammonia as proposed earlier [J. Chem. Phys., 2000, 113, 3121].
Palabras clave: Uds , Indirect Nuclear Spin-Spin Coupling Constants , Localized Molecular Orbitals , Dft
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/16716
URL: http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2009/cp/b819376b#!divAbstract
DOI: http://dx.doi.org/10.1039/b819376b
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Citación
Provasi, Patricio Federico; Sauer, Stephan P. A.; Analysis of isotope effects in NMR one-bond indirect nuclear spin-spin coupling constants in terms of localized molecular orbitals; Royal Society Of Chemistry; Physical Chemistry Chemical Physics; 11; 20; 3-2009; 3987-3995
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