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dc.contributor.author
Larramendy, Celia
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dc.contributor.author
Taravini, Irene Rita Eloisa
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dc.contributor.author
Saborido, Mariano Diego
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dc.contributor.author
Ferrario, Juan Esteban
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dc.contributor.author
Murer, Mario Gustavo
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dc.contributor.author
Gershanik, Oscar Samuel
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dc.date.available
2022-08-25T15:39:59Z
dc.date.issued
2008-12
dc.identifier.citation
Larramendy, Celia; Taravini, Irene Rita Eloisa; Saborido, Mariano Diego; Ferrario, Juan Esteban; Murer, Mario Gustavo; et al.; Cabergoline and pramipexole fail to modify already established dyskinesias in an animal model of parkinsonism; Elsevier Science; Behavioural Brain Research; 194; 1; 12-2008; 44-51
dc.identifier.issn
0166-4328
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/166597
dc.description.abstract
Levodopa-induced dyskinesias are one of the major limiting side effects encountered in the treatment of Parkinson's disease. Dopamine agonists of the D2 family are less prone to induce these abnormal involuntary movements (AIMs), and in some instances it has been proposed that they could counteract them once already established. As differences in the plasma half-life of a given DA agonist could be related with a greater or lesser propensity to induce or to counteract AIMs, we compared the effects of two D2 agonists (cabergoline and pramipexole) with different half-lives, and levodopa, at doses producing similar improvement in purposeful forelimb use, in rats with severe nigrostriatal lesion, previously sensitized to levodopa. The same therapeutic regime was subsequently used in pharmacologically naïve rats. We found that: (i) prior induction of AIMs by levodopa administration primes rats for the occurrence of AIMs during mono-therapy with pramipexole (but not with cabergoline); (ii) an intervening period of D2 agonist mono-therapy does not modify the severity of AIMs induced by subsequent mono-therapy with levodopa; iii. de novo treatment with D2 agonists is associated with a lower risk of AIMs (regardless of the severity of the lesion) and does not modify AIMs during subsequent mono-therapy with levodopa. An unexpected finding was that prior levodopa therapy sensitized rats to the therapeutic effects of D2 agonists given in mono-therapy. In summary, the use of the rat with nigrostriatal lesion to model relevant therapeutic conditions does not support that D2 agonists prevent the development of AIMs during subsequent levodopa mono-therapy or can revert the dysfunction underlying it. © 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
6-OHDA-LESIONED RAT
dc.subject
CABERGOLINE
dc.subject
DOPAMINE AGONISTS
dc.subject
LEVODOPA
dc.subject
LEVODOPA-INDUCED DYSKINESIAS
dc.subject
PARKINSON'S DISEASE
dc.subject
PRAMIPEXOLE
dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Cabergoline and pramipexole fail to modify already established dyskinesias in an animal model of parkinsonism
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-06-21T18:39:46Z
dc.journal.volume
194
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
44-51
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Larramendy, Celia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Taravini, Irene Rita Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Saborido, Mariano Diego. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiología de Circuitos Neuronales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferrario, Juan Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Murer, Mario Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gershanik, Oscar Samuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.journal.title
Behavioural Brain Research
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166432808003227
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2008.06.021
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