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dc.contributor.author
Jerez, Horacio Emanuel
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dc.contributor.author
Altube, María Julia
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dc.contributor.author
Gándola, Yamila Belén
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dc.contributor.author
Gonzalez, Lorena
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Gonzalez, Marina Cecilia
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dc.contributor.author
Morilla, María José
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dc.contributor.author
Romero, Eder Lilia
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dc.date.available
2022-08-10T15:17:59Z
dc.date.issued
2021-03
dc.identifier.citation
Jerez, Horacio Emanuel; Altube, María Julia; Gándola, Yamila Belén; Gonzalez, Lorena; Gonzalez, Marina Cecilia; et al.; Macrophage apoptosis using alendronate in targeted nanoarchaeosomes; Elsevier Science; European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics; 160; 3-2021; 42-54
dc.identifier.issn
0939-6411
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/164974
dc.description.abstract
Nanoarchaeosomes are non-hydrolysable nanovesicles made of archaeolipids, naturally functionalised with ligand for scavenger receptor class 1. We hypothesized that nitrogenate bisphosphonate alendronate (ALN) loaded nanoarchaeosomes (nanoarchaeosomes(ALN)) may constitute more efficient macrophage targeted apoptotic inducers than ALN loaded nanoliposomes (nanoliposomes (ALN)). To that aim, ALN was loaded in cholesterol containing (nanoARC-chol(ALN)) or not (nanoARC(ALN)) nanoarchaeosomes. Nanoarchaeosomes(ALN) (220–320 nm sized, ~ −40 mV ξ potential, 38–50 μg ALN/mg lipid ratio) displayed higher structural stability than nanoliposomes(ALN) of matching size and ξ potential, retaining most of ALN against a 1/200 folds dilution. The cytotoxicity of nanoARC(ALN) on J774A.1 cells, resulted > 30 folds higher than free ALN and nanoliposomes(ALN) and was reduced by cholesterol in nanoARC-chol(ALN). Devoid of ALN, nanoARC-chol was non-cytotoxic, exhibited pronounced anti-inflammatory activity on J774.1 cells, strongly reducing reactive oxygen species (ROS) and IL-6 induced by LPS. Nanoarchaeosomes bilayer extensively interacted with serum proteins but resulted refractory to phospholipases. Upon J774A.1 cells uptake, nanoarchaeosomes induced cytoplasmic acid vesicles, reduced the mitochondrial membrane potential by 20–40 % without consuming ATP neither damaging lysosomes and increasing pERK. Refractory to chemoenzymatic attacks, either void or drug loaded, nanoarchaeosomes induced either anti-inflammation or macrophages apoptosis, constituting promising targeted nanovesicles for multiple therapeutic purposes.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
APOPTOSIS
dc.subject
ARCHAEOLIPIDS
dc.subject
ENDOCYTOSIS
dc.subject
INFLAMMATION
dc.subject.classification
Otras Nanotecnología
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dc.subject.classification
Nanotecnología
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Macrophage apoptosis using alendronate in targeted nanoarchaeosomes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-08-09T17:31:39Z
dc.identifier.eissn
1873-3441
dc.journal.volume
160
dc.journal.pagination
42-54
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Ámsterdam
dc.description.fil
Fil: Jerez, Horacio Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Altube, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gándola, Yamila Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez, Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata "Prof. Dr. Rodolfo R. Brenner". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata "Prof. Dr. Rodolfo R. Brenner"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Morilla, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romero, Eder Lilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Diseño de Estrategias de Targeting de Drogas; Argentina
dc.journal.title
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0939641121000011
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2021.01.001
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