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dc.contributor.author
Potilinski, María Constanza
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dc.contributor.author
Ortiz, Gustavo Alfredo
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dc.contributor.author
Salica, Juan Pablo
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dc.contributor.author
Lopez, Emiliano Sebastian
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dc.contributor.author
Fernández Acquier, Mariano
dc.contributor.author
Chuluyan, Hector Eduardo
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dc.contributor.author
Gallo, Juan Eduardo Maria
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dc.date.available
2022-08-02T13:50:24Z
dc.date.issued
2020-02
dc.identifier.citation
Potilinski, María Constanza; Ortiz, Gustavo Alfredo; Salica, Juan Pablo; Lopez, Emiliano Sebastian; Fernández Acquier, Mariano; et al.; Elucidating the mechanism of action of alpha-1-antitrypsin using retinal pigment epithelium cells exposed to high glucose: Potential use in diabetic retinopathy; Public Library of Science; Plos One; 15; 2; 2-2020; 1-21
dc.identifier.issn
1932-6203
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/163882
dc.description.abstract
Background: Alpha-1-antitrypsin is a protein involved in avoidance of different processes that are seen in diabetic retinopathy pathogenesis. These processes include apoptosis, extracellular matrix remodeling and damage of vessel walls and capillaries. Furthermore, because of its anti-inflammatory effects, alpha-1-antitrypsin has been proposed as a possible therapeutic approach for diabetic retinopathy. Our group tested alpha-1-antitrypsin in a type 1 diabetes mouse model and observed a reduction of inflammation and retinal neurodegeneration. Thus, shedding light on the mechanism of action of alpha-1-antitrypsin at molecular level may explain how it works in the diabetic retinopathy context and show its potential for use in other retinal diseases. Methods: In this work, we evaluated alpha-1-antitrypsin in an ARPE-19 human cell line exposed to high glucose. We explored the expression of different mediators on signaling pathways related to pro-inflammatory cytokines production, glucose metabolism, epithelial-mesenchymal transition and other proteins involved in the normal function of retinal pigment epithelium by RT-qPCR and Western Blot. Results: We obtained different expression patterns for evaluated mediators altered with high glucose exposure and corrected with the use of alpha-1-antitrypsin. Conclusions: The expression profile obtained in vitro for the evaluated proteins and mRNA allowed us to explain our previous results obtained on mouse models and to hypothesize how alpha-1antitrypsin hinder diabetic retinopathy progression on a complex network between different signaling pathways. General significance This network helps to understand the way alpha-1-antitrypsin works in diabetic retinopathy and its scope of action.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Public Library of Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ALPHA-1-ANTITRYPSIN
dc.subject
DIABETIC RETINOPATHY
dc.subject
RETINA
dc.subject
RETINAL PIGMENT EPITHELIUM
dc.subject
DIABETES
dc.subject.classification
Oftalmología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Elucidating the mechanism of action of alpha-1-antitrypsin using retinal pigment epithelium cells exposed to high glucose: Potential use in diabetic retinopathy
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-07T15:22:56Z
dc.journal.volume
15
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
1-21
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
San Francisco
dc.description.fil
Fil: Potilinski, María Constanza. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ortiz, Gustavo Alfredo. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salica, Juan Pablo. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lopez, Emiliano Sebastian. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández Acquier, Mariano. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital "Dr. Antonio A. Cetrángolo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chuluyan, Hector Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gallo, Juan Eduardo Maria. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
dc.journal.title
Plos One
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0228895
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0228895
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