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dc.contributor.author
Cuello, Héctor Adrián
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dc.contributor.author
Segatori, Valeria Inés
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dc.contributor.author
Alberto, Marina
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dc.contributor.author
Gulino, Cynthia Antonella
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dc.contributor.author
Aschero, María del Rosario
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dc.contributor.author
Camarero, Sandra
dc.contributor.author
Galluzzo Mutti, Laura
dc.contributor.author
Madauss, Kevin
dc.contributor.author
Alonso, Daniel Fernando
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dc.contributor.author
Lubieniecki, Fabiana
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dc.contributor.author
Gabri, Mariano Rolando
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dc.date.available
2022-07-20T15:16:41Z
dc.date.issued
2018-09
dc.identifier.citation
Cuello, Héctor Adrián; Segatori, Valeria Inés; Alberto, Marina; Gulino, Cynthia Antonella; Aschero, María del Rosario; et al.; Aberrant O-glycosylation modulates aggressiveness in neuroblastoma; Impact Journals; Oncotarget; 9; 75; 9-2018; 34176-34188
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/162656
dc.description.abstract
Neuroblastoma (NB) is the most common pediatric malignancy diagnosed before the first birthday in which MYCN oncogene amplification is associated with poor prognosis. Although aberrant glycosylation is an important actor in cell biology, little is known about its role in pediatric cancers such as NB. In this work we characterized the glycophenotype and the enzyme expression involved in glycans biosynthesis in five established human NB cell lines and in patient-derived primary tumors with different MYCN status. Our results show a high expression of Lewis glycan family both in MYCN-amplified cell lines and patient samples. Additionally, we report that MYCN-amplified cells overexpressed Core 2-initiating glycosyltransferase C2GNT1 in association with specific ST3Gals and FUTs, and showed increased binding to E- and Pselectins. Silencing of C2GNT1 expression in NB cells diminished expression of Lewis glycans, decreased the E- and P-selectin binding, and reduced cell adhesion, migration and proliferation in vitro. Treatment of MYCN-non-amplified cells with Trichostatin A (TSA), an histone deacetylase inhibitor, increased the expression of Lewis glycans and the enzymes involved in their biosynthesis. Our results demonstrate that MYCNamplified NB cells overexpress Lewis family glycans, which belong to the Core 2 O-glycans group. Their expression plays a key role in the malignant behaviour of the NB cells and it is modulated by epigenetic mechanisms.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Impact Journals
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
GLYCOPHENOTYPE
dc.subject
HISTONE ACETYLATION
dc.subject
MYCN
dc.subject
NEUROBLASTOMA
dc.subject
O-GLYCANS
dc.subject.classification
Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas, y cómo influyen en el conjunto de enfermedades y mantenimiento del bienestar
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dc.subject.classification
Biotecnología de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Aberrant O-glycosylation modulates aggressiveness in neuroblastoma
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-07-15T15:00:59Z
dc.identifier.eissn
1949-2553
dc.journal.volume
9
dc.journal.number
75
dc.journal.pagination
34176-34188
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Cuello, Héctor Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Segatori, Valeria Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alberto, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gulino, Cynthia Antonella. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Aschero, María del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Camarero, Sandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Galluzzo Mutti, Laura. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Madauss, Kevin. Glaxosmithkline; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Alonso, Daniel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lubieniecki, Fabiana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gabri, Mariano Rolando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina
dc.journal.title
Oncotarget
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.oncotarget.com/article/26169/text/
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.18632/oncotarget.26169
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