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dc.contributor.author
Caminos, Andrea P.
dc.contributor.author
Panozzo Zenere, Esteban Andrés
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dc.contributor.author
Wilkinson, Shane R.
dc.contributor.author
Tekwani, Babu L.
dc.contributor.author
Labadie, Guillermo Roberto
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dc.date.available
2022-07-16T02:43:53Z
dc.date.issued
2012-02
dc.identifier.citation
Caminos, Andrea P.; Panozzo Zenere, Esteban Andrés; Wilkinson, Shane R.; Tekwani, Babu L.; Labadie, Guillermo Roberto; Synthesis and antikinetoplastid activity of a series of N,N×-substituted diamines; Elsevier; Biorganic and Medicinal Chemistry Letters; 22; 4; 2-2012; 1712-1715
dc.identifier.issn
0960-894X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/162269
dc.description.abstract
A series of 25 N,N×-substituted diamines were prepared by controlled reductive amination of free aliphatic diamines with different substituted benzaldehydes. The library was screened in vitro for antiparasitic activity on the causative agents of human African trypanosomiasis, Chagas´ disease and visceral leishmaniasis. The most potent compounds were derived from a subset of diamines that contained a 4-OBn substitution, having a 50% parasite growth inhibition in the submicromolar (against Trypanosoma cruzi) or nanomolar (against Trypanosoma brucei and Leishmania donovani) range. We conclude that members of this series of N,N×-substituted diamines provide new lead structures that have potential to treat trypanosomal and leishmanial infections. © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CHAGAS' DISEASE
dc.subject
DIAMINES
dc.subject
HUMAN AFRICAN TRYPANOSOMIASIS
dc.subject
LEISHMANIASIS
dc.subject
REDUCTIVE AMINATION
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Synthesis and antikinetoplastid activity of a series of N,N×-substituted diamines
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-07-04T20:01:09Z
dc.journal.volume
22
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
1712-1715
dc.journal.pais
Dinamarca
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dc.description.fil
Fil: Caminos, Andrea P.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Panozzo Zenere, Esteban Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wilkinson, Shane R.. University of London; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Tekwani, Babu L.. Mississippi State University; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Labadie, Guillermo Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Biorganic and Medicinal Chemistry Letters
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.12.101
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X11017835
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