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dc.contributor.author
Ugliarolo, Esteban Ariel
dc.contributor.author
Gagey, Dolores
dc.contributor.author
Lantaño, Beatriz
dc.contributor.author
Moltrasio, Graciela Yolanda
dc.contributor.author
Campos, Rodolfo Hector
dc.contributor.author
Cavallaro, Lucia Vicenta
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys
dc.date.available
2022-07-12T18:00:11Z
dc.date.issued
2012-10
dc.identifier.citation
Ugliarolo, Esteban Ariel; Gagey, Dolores; Lantaño, Beatriz; Moltrasio, Graciela Yolanda; Campos, Rodolfo Hector; et al.; Synthesis and biological evaluation of novel homochiral carbocyclic nucleosides from 1-amino-2-indanols; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Bioorganic & Medicinal Chemistry; 20; 19; 10-2012; 5986-5991
dc.identifier.issn
0968-0896
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/161939
dc.description.abstract
New chiral purinyl and 8-azapurinyl carbanucleoside derivatives based on indanol were synthesized from commercial available (1S,2S)-trans-1-amino-2-indanol and (1R,2R)-trans-1-amino-2-indanol using a linear methodology. The antiviral activity and cytotoxicity of these compounds were evaluated against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) in Vero cells, bovine viral diarrhea virus (BVDV) in Mardin-Darby bovine kidney (MDBK) cells and hepatitis B virus (HBV) in HepG2 2.2.15 cell line. Three compounds, showed an inhibition of the HBsAg levels similar to reference drug lamivudine. One chloropurinyl nucleoside, derived from the cis- 1-amino-2-indanol, was cytotoxic on MDBK cells and it could be a lead for developing anticancer agents.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANTIVIRAL AGENTS
dc.subject
CARBANUCLEOSIDES
dc.subject
CYTOTOXICITY
dc.subject
TRANS- AND CIS-1-AMINO-2-INDANOL
dc.subject
VIRUS (HSV-1, BVDV, HBV)
dc.subject.classification
Virología
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthesis and biological evaluation of novel homochiral carbocyclic nucleosides from 1-amino-2-indanols
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-06-21T18:34:26Z
dc.journal.volume
20
dc.journal.number
19
dc.journal.pagination
5986-5991
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Ugliarolo, Esteban Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gagey, Dolores. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lantaño, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moltrasio, Graciela Yolanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Campos, Rodolfo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Virología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cavallaro, Lucia Vicenta. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Virología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.journal.title
Bioorganic & Medicinal Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089612005809
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.07.028
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Tamaño:
784.9Kb
Formato:
PDF