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dc.contributor.author
Ugliarolo, Esteban Ariel  
dc.contributor.author
Lantaño, Beatriz  
dc.contributor.author
Moltrasio, Graciela Yolanda  
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys  
dc.date.available
2022-06-16T15:25:48Z  
dc.date.issued
2009-08  
dc.identifier.citation
Ugliarolo, Esteban Ariel; Lantaño, Beatriz; Moltrasio, Graciela Yolanda; Moglioni, Albertina Gladys; An efficient approach to homochiral indane nucleosides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 20; 16; 8-2009; 1848-1853  
dc.identifier.issn
0957-4166  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/159958  
dc.description.abstract
A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
nucleosides  
dc.subject
indane  
dc.subject
enantiopure  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
An efficient approach to homochiral indane nucleosides  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2022-05-12T06:32:49Z  
dc.journal.volume
20  
dc.journal.number
16  
dc.journal.pagination
1848-1853  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Ugliarolo, Esteban Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Lantaño, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Moltrasio, Graciela Yolanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron: Asymmetry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416609005965  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.07.035  

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Formato: PDF
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