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dc.contributor.author
Garro Martinez, Juan Ceferino
dc.contributor.author
Duchowicz, Pablo Román
dc.contributor.author
Estrada, Mario Rinaldo
dc.contributor.author
Zamarbide, Graciela Nidia
dc.contributor.author
Castro, Eduardo Alberto
dc.date.available
2022-06-14T20:03:59Z
dc.date.issued
2009-12
dc.identifier.citation
Garro Martinez, Juan Ceferino; Duchowicz, Pablo Román; Estrada, Mario Rinaldo; Zamarbide, Graciela Nidia; Castro, Eduardo Alberto; Anticonvulsant activity of ringed enaminones: a QSAR study; Wiley VCH Verlag; Qsar & Combinatorial Science; 28; 11-12; 12-2009; 1376-1385
dc.identifier.issn
1611-020X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/159737
dc.description.abstract
The formalism of the QSAR Theory is employed to establish mathematical relationships that link the molecular structure of ringed enaminones to their observed antiepileptic activity. The design of predictive linear regression models, solely based on the available experimental information, involved the simultaneous analysis of 1312 theoretical descriptors calculated with Dragon software. This QSAR study that is based both on classic antiepileptics and second-generation anticonvulsant drugs, including compounds of the enaminone type, allowed the proposal of novel ringed enaminone derivatives as possible antiepileptic agents, posing a similar or even better predicted biological activity when compared to other commonly used drugs.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AB INITIO CALCULATIONS
dc.subject
ED50
dc.subject
ENAMINONES
dc.subject
EPILEPSY
dc.subject
LINEAR FREE ENERGY RELATIONSHIPS
dc.subject
MOLECULAR DESCRIPTORS
dc.subject
QSAR THEORY
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Anticonvulsant activity of ringed enaminones: a QSAR study
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-06-09T13:50:33Z
dc.journal.volume
28
dc.journal.number
11-12
dc.journal.pagination
1376-1385
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Garro Martinez, Juan Ceferino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Duchowicz, Pablo Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Estrada, Mario Rinaldo. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zamarbide, Graciela Nidia. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Castro, Eduardo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Qsar & Combinatorial Science
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/qsar.200960065
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1002/qsar.200960065
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Tamaño:
586.8Kb
Formato:
PDF